クロロチアジド - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

クロロチアジド, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Diurétique thiazidique dont l’action et les usages sont similaires à ceux de l’hydrochlorothiazide. Indiqué pour le traitement de l’hypertension et des œdèmes secondaires à l’insuffisance cardiaque. Administration orale une fois par jour.

Les niveaux de lait d’une mère prenant 500 mg de chlorothiazide étaient indétectables ou très faibles, < 1 mg/L.^{(Werthman 1972).}

Malgré certaines études anciennes, il n’existe aucune preuve scientifique que les diurétiques réduisent la production de lait maternel.^{(Anderson 2018, Rowe 2013)}

Diverses sociétés médicales et consensus d’experts considèrent que l’utilisation de ce médicament est sans danger ou probablement sans danger pendant l’allaitement^{(Briggs 2015, Hale 2017 p190)}. American Academy of Pediatrics : médiation habituellement compatible avec la lactation.^{(PAA 2001)}

L’utilisation prolongée de diurétiques peut compromettre l’état d’hydratation de la mère qui allaite. Il est nécessaire de procéder à un ajustement (diminution) de la dose en fonction de la production estimée de lait maternel et de surveiller la production de lait.

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

hydrochlorothiazide (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Alternatives クロロチアジド

Aucune alternative n’est affichée car クロロチアジド Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

クロロチアジド est Chlorothiazide en japonais.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Χλωροθειαζίδη (grec)
كلوروثيازيد (arabe)
Chlorothiazide (cyrillique)
氯噻嗪 (chinois)
6-chloro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxyde (Nom chimique)
C₇h₆ClN₃SOIT₄S₂ (Formule moléculaire)
C03AA04 (Code(s) ATC)

クロロチアジド est également connu sous le nom de

chlorothiazide de sodium

Grappe

クロロチアジド appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC C03 : Diurétiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant クロロチアジド dans sa composition :

Liste de 7 marques

Aldoclor™. Contient d’autres éléments que クロロチアジド dans sa composition
Chlotride™
Diupres™. Contient d’autres éléments que クロロチアジド dans sa composition
DiurigenMC
Diuryl™
Pahtlisan™
Salurique™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	vingt	%
Poids moléculaire	296	daltons
liaison protéique	95	%
toi	0,3	l/Kg
pKa	9.1	–
Tmax	1	Heures
T½	0,75 – 2	Heures
Rapport L/P	0,25	–
Dose théorique	<0,15	mg/Kg/j
Dose relative	<1.8	%
Dose Rel Péd.	< 1,5	%

Bibliographie

Liste de 6 références

Anderson P.O. Traiter l’hypertension pendant l’allaitement.
Allaiter Med. 2018

Résumé
Hale TW, Rowe HE. Médicaments et lait maternel. Un manuel de pharmacologie de la lactation.
Société d’édition Springer. 2017
Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
Rowe H, Baker T, Hale TW. Médicaments maternels, consommation de drogues et allaitement.
Pediatric Clin North Am. 2013 Feb;60(1):275-94.

Résumé
AAP – Comité sur les médicaments de l’Académie américaine de pédiatrie. Transfert de médicaments et d’autres produits chimiques dans le lait maternel.
Pédiatrie. 2001 septembre;108(3):776-89.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Werthmann MW Jr, Krees SV. Excrétion du chlorothiazide dans le lait maternel humain.
J Pédiatrique 1972

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.