グアンファシン塩酸塩 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

グアンファシン塩酸塩, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Bloqueur alpha-1 adrénergique à action centrale avec des indications similaires à la clonidine, utilisé dans le traitement de l’hypertension artérielle et du syndrome d’hyperactivité avec déficit de l’attention.Administration orale une fois par jour.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques (faible poids moléculaire, faible liaison aux protéines et longue demi-vie) rendent probable son passage dans le lait en quantités pouvant être importantes.

Il peut réduire les niveaux de prolactine (Hauger 1981), mais lorsque la lactation est bien établie, la production de lait ne dépend pas autant des niveaux de prolactine.

Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables (Anderson 2018, Schaefer 2007 p685), en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives グアンファシン塩酸塩

Doxazosine, mésylate (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Chlorhydrate de labétalol (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)
Méthyldopa (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Métoprolol (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Nifédipine, nifédipine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Nimodipine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Propranolol (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

グアンファシン塩酸塩 C’est le chlorhydrate de Guanfacine en japonais.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Γουανφασίνη (grec)
Chlorhydrate de guanfatsine (cyrillique)
Chlorhydrate de guanfacine (français)
Chlorhydrate de N-amidino-2-(2,6-dichlorophényl)acétamide (Nom chimique)
C₉h₉CL₂Non.₃O (formule moléculaire)
C02AC02 (Code(s) ATC)

Grappe

グアンファシン塩酸塩 appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC C02(AK) : Antihypertenseurs. Anti alpha-adrénergiques, vasodilatateurs et autres

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant グアンファシン塩酸塩 dans sa composition :

Estulic™
Stulic (Эстулик)™
Intuniv™
TenexMC

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	80	%
Poids moléculaire	283	daltons
liaison protéique	70	%
toi	6.3	l/Kg
pKa	12.9	–
Tmax	quinze	Heures
T½	17 (10 – 30)	Heures

Bibliographie

Anderson P.O. Traiter l’hypertension pendant l’allaitement.
Allaiter Méd. 2018

Résumé
EMA. Guanfacine.
Fiche technique. 2017
EMA. Guanfacine.
Sommaire des médicaments. 2017
Schäfer C, Peters P, Miller RK. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement. Options de traitement et évaluation des risques.
Elsevier, deuxième édition. Londres. 2007
Hauger-Klevene JH, Pinkas MB, Gerber S. Tension artérielle et prolactine : effets de la guanfacine. Étude de suivi de trois ans.
Hypertension. 1981

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.