シニタプリド - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

シニタプリド, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Benzamide substitué similaire au Cisapride. Utilisé dans la dyspepsie fonctionnelle. Administration orale trois fois par jour.^{(Du 2014, Baqai 2013}

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Médicament peu documenté dans la littérature scientifique. Il ne semble pas avoir les effets secondaires (allongement de l’intervalle QT, arythmies cardiaques) qui ont conduit au retrait du Cisapride du marché.^{(Castro 2011, Mearín 2010, Portincasa 2009, Robert 2007)}

Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives シニタプリド

Dompéridone (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Métoclopramide (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

シニタプリド C’est Cinitapride en japonais.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

سينيتابريد (arabe)
Цинитаприд (cyrillique)
西尼必利 (chinois)
4-Amino-N-[1-(3-cyclohexen-1-ylmethyl)-4-piperidyl]-2-éthoxy-5-nitrobenzamide (Nom chimique)
C_vingt-et-unh₃₀Non.₄SOIT₄ (Formule moléculaire)
A03FA08 (code/s ATC)

Groupe

シニタプリド appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC A03F : Propulsif

Marques

Principales marques de divers pays contenant シニタプリド dans sa composition :

Liste de 11 marques

Blaston™
Cidine™
Cinigest™
Cinitral R™. Contient d’autres éléments que シニタプリド dans sa composition
Motilpride™
Paxapride™
Pémix™
Rogastril™
Rogastril H2™. Contient d’autres éléments que シニタプリド dans sa composition
Rogastril Plus™. Contient d’autres éléments que シニタプリド dans sa composition
Xinida™

pharmacocinétique

Variable	La peine	Unité
Poids moléculaire	403	daltons
pKa	13.62	–
Tmax	deux	Heures
T½	3 – 5	Heures

Bibliographie

Liste de 6 références

Du Y, Su T, Song X, Gao J, Zou D, Zuo C, Xie W, Wang B, Zhang Z, Xu J, Tian D, Luo H, Zhang Z, Wang S, Chen J, Guo J, Gong L , DingY, LiZ. Efficacité et innocuité du cinitapride dans le traitement de la dyspepsie fonctionnelle prédominante du syndrome de détresse postprandiale légère à modérée.
J Clin Gastroenterol. 2014

Résumé
Baqai MT, Malik MN, Ziauddin F. Efficacité et sécurité du cinitapride dans la dyspepsie fonctionnelle.
J Pak Med Assoc. 2013

Résumé
Castro FJ, Saavedra J, López F, Herrera S, Bragulat E. [Acute cinitapride poisoning].
Gastroentérol Hépatol. 2011

Résumé
Mearín F, Plazas MJ, Mas M, Heras J. [Cardiac safety of cinitapride].
Gastroentérol Hépatol. 2010

Résumé
Portincasa P, Mearin F, Robert M, Plazas MJ, Mas M, Heras J. [Efficacy and tolerability of cinitapride in the treatment of functional dyspepsia and delayed gastric emptying].
Gastroentérol Hépatol. 2009

Résumé
Robert M, Salvà M, Segarra R, Pavesi M, Esbri R, Roberts D, Golor G. Le cinitapride procinétique n’a pas d’interaction pharmacocinétique cliniquement pertinente ni d’effet sur l’intervalle QT lors de la co-administration avec le kétoconazole.
Médicament Metab Dispos. 2007

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.