ジオクチルソジウムスルホサクシネート - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

ジオクチルソジウムスルホサクシネート, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Tensioactif anionique qui agit comme un laxatif émollient. Il est également utilisé pour traiter le cérumen.

Il est peu absorbé dans le duodénum-jéjunum et est éliminé dans la bile.

Aucun problème n’a été observé chez les nourrissons dont les mères en prenaient, à l’exception d’un cas de diarrhée peut-être dû à un autre médicament laxatif que la mère prenait (Greenhalf 1973).

L’institut de l’American Gastroenterological Association (AGA) le considère comme compatible avec la lactation (Mahadevan 2006).

Alternatives ジオクチルソジウムスルホサクシネート

Lactulose (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Polyéthylène glycol (PEG) (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Sen, Senna (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

ジオクチルソジウムスルホサクシネート est Docusato en japonais.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Δοκουσικό νάτριο (grec)
دوكوسات صوديوم (arabe)
Докузат Натрий (cyrillique)
多库酯钠 (chinois)
C_vingth₃₇Na O₇S (formule moléculaire)

ジオクチルソジウムスルホサクシネート est également connu sous le nom de

Sulfosuccinate de dioctyle sodique
docusate de calcium
Docusate potassique
Docusate de sodium

Grappe

ジオクチルソジウムスルホサクシネート appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC A06 : Laxatifs

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant ジオクチルソジウムスルホサクシネート dans sa composition :

Liste de 15 marques

Calax™
Colace™
Coloxyl™
Lady-Lax™
Diocap™
DocusoftMC
Documentsoft Plus™. Contient d’autres éléments que ジオクチルソジウムスルホサクシネート dans sa composition
Docusol™
Laxatif et adoucisseur de selles™. Contient d’autres éléments que ジオクチルソジウムスルホサクシネート dans sa composition
Norgalax™
Norgalax (Норгалакс)™
Phillips (Argentine)™
Silace™
WaxsolMC
Yi Kelong (沂可隆)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	Faible – Médiocre	%
Poids moléculaire	444	daltons

Bibliographie

Gharehbaghi K, Gharehbaghi DR, Wierrani F, Sliutz G. [Treatment of Chronic Functional Constipation during Pregnancy and Lactation].
Z Geburtshilfe Néonatol. 2016

Résumé
Mahadevan U, Kane S. Revue technique de l’institut de l’American gastroenterological association sur l’utilisation des médicaments gastro-intestinaux pendant la grossesse.
Gastroentérologie. juillet 2006;131(1):283-311. Examen.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Nice FJ, Snyder JL, Kotansky BC. Allaitement et médicaments en vente libre.
J Hum Lact. 2000 novembre;16(4):319-31. Examen. Erratum dans : J Hum Lact 2001 Feb;17(1):90.

Résumé
Gattuso JM, Kamm MA. Effets indésirables des médicaments utilisés dans la prise en charge de la constipation et de la diarrhée.
Médicament sûr. 1994

Résumé
Greenhalf JO, Leonard HS. Laxatifs dans le traitement de la constipation chez les femmes enceintes et allaitantes.
Praticien. 1973

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.