ストレプトキナーゼ - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

ストレプトキナーゼ, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Enzyme fibrinolytique obtenue à partir de la culture de souches de streptocoques.Indiqué par voie intraveineuse pour traiter l’infarctus aigu et la thromboembolie artério-veineuse pulmonaire ou profonde.

Il est également utilisé par voie topique avec la streptokinase pour éliminer les caillots ou les matières purulentes des plaies ou des cavités (plèvre, vessie).

Il existe des présentations orales sans justification scientifique de son efficacité, car il existe des preuves de son absence d’absorption orale et de son absence de propriétés fibrinolytiques par cette voie (Oliven 1981, Vonmoos 1979).

Lors de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel, mais étant donné le manque d’absorption des présentations orales, le poids moléculaire élevé et l’élimination très rapide en administration intraveineuse, il est peu probable qu’il soit excrété dans lait maternel en quantités importantes qui ne seraient pas absorbées dans l’intestin du nourrisson.

Alternatives ストレプトキナーゼ

Aucune alternative n’est affichée car ストレプトキナーゼ Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

ストレプトキナーゼ est Streptokinase en japonais.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

στρεπτοκινάση (grec)
ستربتوكيناز (arabe)
Streptokinase (cyrillique)
链激酶 (chinois)

ストレプトキナーゼ est également connu sous le nom de

plasminokinase

Grappe

ストレプトキナーゼ appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC B01AD : Antithrombotiques : Enzymes

Marques

Principales marques de divers pays contenant ストレプトキナーゼ dans sa composition :

Liste de 12 marques

Biostrepta (Биострепта)™. Contient d’autres éléments que ストレプトキナーゼ dans sa composition
Dystreptaza (Дистрептаза)™. Contient d’autres éléments que ストレプトキナーゼ dans sa composition
Ernodasa™. Contient d’autres éléments que ストレプトキナーゼ dans sa composition
Pharmakinase (Pharmakinase)™
Héberkinase (Eberkinase)™
Kabikinase™
Solustrep™
StreptaseMC
Streptokin™
Thromboflux (Тромбофлюкс)™
Varidase™. Contient d’autres éléments que ストレプトキナーゼ dans sa composition
Varidase™. Contient d’autres éléments que ストレプトキナーゼ dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	faible	%
Poids moléculaire	47 400	daltons
toi	1	l/Kg
T½	0,3 – 1,2	Heures

Bibliographie

Gemmill JD, Hogg KJ, Burns JM, Rae AP, Dunn FG, Fears R, Ferres H, Standring R, Greenwood H, Pierce D, et al. Une comparaison des propriétés pharmacocinétiques de la streptokinase et de l’anistreplase dans l’infarctus aigu du myocarde.
Br J Clin Pharmacol. 1991

Résumé
Grierson DS, Bjornsson TD. Pharmacocinétique de la streptokinase chez les patients basée sur l’activité du complexe activateur amidolytique.
Clin Pharmacol Ther. 1987

Résumé
Oliven A, Gidron E. Streptokinase administrée par voie orale et rectale. Etude de son absorption et de son activité.
Pharmacologie. 1981

Résumé
Vonmoos PL, Straub PW. [Absorption and hematologic effect of streptokinase-streptodornase (varidase) after intracavital or oral administration].
Schweiz Med Wochenschr. 1979

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.