スピラプリル塩酸塩 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

スピラプリル塩酸塩, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Le spirapril et son métabolite actif, le spiraprilate, sont des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) utilisés dans le traitement de l’hypertension.Administration orale toutes les 24 heures.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

D’autres composés du même groupe (inhibiteurs de l’ECA) ne sont pas excrétés dans le lait maternel dans une mesure significative, mais jusqu’à ce que davantage de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement soient connues, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables (Anderson 2018).

En raison de sa possible toxicité rénale chez le prématuré, il est préférable d’éviter son utilisation pendant la période néonatale en cas de prématurité. (Serrano 2015)

Le rôle protecteur de l’allaitement contre l’hypertension maternelle est prouvé (Park 2018)

Alternatives スピラプリル塩酸塩

Captopril (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Enalapril (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

スピラプリル塩酸塩
C’est le chlorhydrate de Spirapril en japonais.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Υδροχλωρική σπιραπρίλη (grec)
هيدروكلوريد (arabe)
Chlorhydrate de spiraprila (cyrillique)
Chlorhydrate d’Espirapril (Català)
Chlorhydrate de spirapril (basque)
Chlorhydrate de Spirapril (Français)
S)-7-{N-[(S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-l-alanyl}-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]chlorhydrate d’acide n(onane-8-carboxylique (Nom chimique)
C₂₂h₃₀Non.₂SOIT₅S₂ (Formule moléculaire)
C09AA11 (Code(s) ATC)

Grappe

スピラプリル塩酸塩
appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC C09A : Antihypertenseurs. Inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA)

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant スピラプリル塩酸塩
dans sa composition :

Renormax™
Renpres™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	45 – 50	%
Poids moléculaire	503	daltons
liaison protéique	89	%
toi	0,4 – 0,6	l/Kg
pKa	3.62	–
Tmax	23	Heures
T½	30 – 35	Heures

Bibliographie

Park S, Choi NK. Allaitement et hypertension maternelle.
Suis J Hypertens. 2018

Résumé
Anderson P.O. Traiter l’hypertension pendant l’allaitement.
Allaiter Méd. 2018

Résumé
Serrano Aguayo P, García de Quirós Muñoz JM, Breton Lesmes I, Cózar León MV. Traitement des maladies endocrinologiques pendant l’allaitement. [Endocrinologic diseases management during breastfeeding.]
Med Clin (Barc). 20 janvier 2015 ;144(2):73-9.

Résumé
Grass P, Gerbeau C, Kutz K. Spirapril : propriétés pharmacocinétiques et interactions médicamenteuses.
Presse sanguine Suppl. 1994

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.