セフメタゾール - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

セフメタゾール, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Céphalosporine de deuxième génération. Injectable, administration parentérale.

Comme la plupart des céphalosporines pour lesquelles des données sont disponibles, elle est excrétée dans le lait maternel en très petites quantités cliniquement insignifiantes (Cho 1981, Aucun auteur répertorié 1981).

Les céphalosporines sont largement utilisées en Pédiatrie avec une très bonne tolérance, même dès la période néonatale, il est donc très peu probable qu’en petites quantités via le lait, elles puissent causer des problèmes chez les nourrissons.

La possible négativité des cultures chez les nourrissons fébriles dont les mères prennent des antibiotiques doit être prise en compte, ainsi que la possibilité de gastro-entérite (Ito 1993) due à l’altération de la flore intestinale.

Alternatives セフメタゾール

Aucune alternative n’est affichée car セフメタゾール Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

セフメタゾール C’est Cefmétazole en japonais.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

سافميتازول (arabe)
Цефметазол (cyrillique)
头孢美唑 (chinois)
C_quinzeh₁₇Non.₇SOIT₅S₃ (Formule moléculaire)

セフメタゾール est également connu sous le nom de

Cefmétazole sodique

Grappe

セフメタゾール appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC J01D : Antibactériens céphalosporines bétalactamiques

Marques

Principales marques de divers pays contenant セフメタゾール dans sa composition :

Liste de 6 marques

Bi Li Shu (毕立枢)™
Cefadel™
Cefmétazone™
Cefméthazon (先锋美他醇)™
Cemetol™
Zéfazone™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	Faible – Médiocre	%
Poids moléculaire	472	daltons
liaison protéique	65 – 85	%
Tmax	(im) 0,7 – 1,2	Heures
T½	1.1 – 1.5	Heures

Bibliographie

Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Suivi prospectif des effets indésirables chez les nourrissons allaités exposés aux médicaments maternels.
Suis J Obstet Gynecol. 1993 Mai;168(5):1393-9.

Résumé
Tan JS, Salstrom SJ, Signs SA, Hoffman HE, File TM. Pharmacocinétique du cefmétazole intraveineux en mettant l’accent sur la comparaison entre les niveaux théoriques prédits dans les tissus et les niveaux réels de liquide dans la fenêtre cutanée.
Agents antimicrobiens Chemother. 1989

Résumé
Rodriguez-Barbero J, Mariño EL, Dominguez-Gil A. Pharmacocinétique du cefmétazole administré par voie intramusculaire et intraveineuse à des adultes sains.
Agents antimicrobiens Chemother. 1985

Résumé
Cho N, Fukunaga K, Kunii K. [A study of clinical application of cefmetazole in perinatal period (author’s transl)].
Jpn J Antibiot. 1981

Résumé
[No authors listed] [A study of safety of cefmetazole (CS-1170) in pregnant women during the perinatal stage (author’s transl)].
Jpn J Antibiot. 1981

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.