チオアセタゾン, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Médicament antituberculeux bactériostatique à très faible coût, mais moins efficace que d’autres schémas thérapeutiques et avec de fréquentes réactions cutanées sévères, raison pour laquelle il est rarement utilisé (Falzon 2014). Utilisé seul ou en association avec l’isoniazide. Administration orale quotidienne.
À la date de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
La rareté des données pharmacocinétiques connues ne permet pas de prédire son éventuelle excrétion dans le lait maternel.
Liste des médicaments essentiels OMS : compatibles avec l’allaitement. (OMS-UNICEF 2002)
Des alternatives connues plus sûres sont préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.
- Ethambutol (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Isoniazide (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
チオアセタゾン est Thioacétazone en japonais.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- ثيوأسيتازون (arabe)
- Тиоацетазон (cyrillique)
- 氨硫脲 (chinois)
- 4-acétamidobenzaldéhyde thiosemicarbazone (Nom chimique)
- Cdixh12Non.4OS (formule moléculaire)
- J04AK07 (code/s ATC)
チオアセタゾン est également connu sous le nom de
- amthiozone
- thiosemicarbazone
Grappe
チオアセタゾン appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC J04A : Médicaments pour le traitement de la Tuberculose
Principales marques de divers pays contenant チオアセタゾン dans sa composition :
- Citazon™
- Isokin-T Forte™. Contient d’autres éléments que チオアセタゾン dans sa composition
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Poids moléculaire
|
236 |
daltons |
|
pKa
|
11.71 |
– |
|
Tmax
|
3 – 5 |
Heures |
|
T½
|
12 – 15 |
Heures |
- Falzon D, Hill G, Pal SN, Suwankesawong W, Jaramillo E. Pharmacovigilance et tuberculose : application des enseignements de la thioacétazone.
Bull Organe Mondial de la Santé. 1er décembre 2014;92(12):918-9.
Résumé
- OMS/UNICEF. ALLAITEMENT ET MÉDICAMENTS MATERNELS Recommandations pour les médicaments dans la onzième liste modèle OMS des médicaments essentiels.
Département de la santé et du développement de l’enfant et de l’adolescent (OMS/UNICEF) 2002
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Peloquin CA, Nitta AT, Berning SE, Iseman MD, James GT. Évaluation pharmacocinétique de la thiacétazone.
Pharmacothérapie. 1996 septembre-octobre;16(5):735-41.
Résumé
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.