チザニジン塩酸塩, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque élevé
Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.
Relaxant musculaire à action centrale.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Ses données pharmacocinétiques : faible poids moléculaire, forte solubilité dans les lipides (Acorda 2006), rendent probable son passage dans le lait en quantité qui pourrait être importante.
Il semble prudent de l’éviter pendant l’allaitement (Hutchinson 2013) ou de l’utiliser de façon très sporadique et limitée à des doses minimales suffisantes, en veillant à une éventuelle sédation du nourrisson, surtout dans les 3 premiers mois de vie.
Nous n’avons pas d’alternative pour チザニジン塩酸塩.
チザニジン塩酸塩 C’est le chlorhydrate de Tizanidine en japonais.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- τιζανιδίνη υδροχλωρική (grec)
- Chlorhydrate de tizanidine (cyrillique)
- C9h8ClN5S (formule moléculaire)
Groupe
チザニジン塩酸塩 appartient à la famille ou au groupe suivant :
Principales marques de divers pays contenant チザニジン塩酸塩 dans sa composition :
- KaiLaiTong (凯莱通)™
- Sirdalud™
- Sirdalud (Сирдалуд)™
- Tizanelin™
- Zanaflex™
| Variable |
Vaut |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
40 |
% |
|
Poids moléculaire
|
290 |
daltons |
|
liaison protéique
|
30 |
% |
|
vous
|
2.6 |
l/Kg |
|
Tmax
|
un |
Heures |
|
T½
|
2 – 4 |
Heures |
- Hutchinson S, Marmura MJ, Calhoun A, Lucas S, Silberstein S, Peterlin BL. Utilisation des traitements courants de la migraine chez les femmes qui allaitent : un Résumé des recommandations.
Mal de tête. 2013
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Mathias CJ, Luckitt J, Desai P, Baker H, el Masri W, Frankel HL. Pharmacodynamique et pharmacocinétique de l’agent antispastique oral tizanidine chez les patients présentant une lésion de la moelle épinière.
J Rehabil Res Dev. 1989
Résumé
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X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.