バクロフェン, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Relaxant musculaire à action centrale.
Indiqué dans la spasticité associée aux maladies dégénératives et à la paralysie cérébrale.
Il est excrété dans le lait maternel en quantités cliniquement insignifiantes et aucun problème n’a été observé chez les nourrissons dont les mères en ont pris.
Un syndrome de sevrage peut survenir après administration pendant la grossesse.
Par voie intrathécale, les taux plasmatiques sont très bas, de sorte que le transfert dans le lait devrait encore être plus faible.
Autorisé pour une utilisation orale chez les enfants à partir de la période néonatale au Royaume-Uni et à partir d’un an en Espagne.
Surveiller la production de lait pour une éventuelle inhibition théorique de la prolactine.
American Academy of Pediatrics : Médiation généralement compatible avec l’allaitement
Aucune alternative n’est affichée car バクロフェン Il a un niveau de risque très faible.
バクロフェン C’est Baclofène en japonais.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- باكلوفان (arabe)
- Баклофен (cyrillique)
- 巴氯芬 (chinois)
Grappe
バクロフェン appartient à la famille ou au groupe suivant :
Principales marques de divers pays contenant バクロフェン dans sa composition :
- Atrofen™
- Baclan™
- Baclohexal™
- Baclon™
- Baclopar™
- Baclosal™
- Baclosan (Baklosan)™
- Bacmax™
- Cetril™
- Chinofen™
- Clofen™
- Fangfen™
- Fenisal™
- Gablofène™
- Glasbor™
- Jofen™
- Liobac™
- Lyofen™
- Liorésal™
- Liorésal (力奥来素)™
- Liorésyl™
- Liotec™
- LyflexMC
- Miorel (Grèce)™
- Nu-Baclo™
- Onelaxant-R™
- Pacifen™
- Paraphon DSC™
- Spinax (郝智)™
- Stelax™
- Vioridon™
- Zufen (枢芬)™
Variable |
Valeur |
Unité |
Biodisp. oral
|
100 |
% |
Poids moléculaire
|
214 |
daltons |
liaison protéique
|
30 |
% |
toi
|
0,8 |
l/Kg |
Tmax
|
0,5 – 3 |
Heures |
T½
|
2.5 – 4 |
Heures |
Rapport L/P
|
0,7 |
– |
Dose théorique
|
0,0207 |
mg/Kg/j |
Dose relative
|
1.7 – 8.3 |
% |
Dose Rel Péd.
|
1,0 – 2,8 |
% |
- Almas S, Vance J, Baker T, Hale T. Prise en charge de la sclérose en plaques chez la mère qui allaite.
Mult Scler International 2016;2016:6527458.
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- AEMPS baclofène intrathécal
Fiche technique 2012
Texte intégral (lien vers la source originale)
- IQB baclofène oral
Fiche technique 2008
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- Omari TI, Benninga MA, Sansom L, Butler RN, Dent J, Davidson GP. Effet du baclofène sur la motilité œsogastrique et le reflux gastro-œsophagien chez les enfants atteints de reflux gastro-œsophagien : un essai contrôlé randomisé.
J Pédiatrique 2006
Résumé
- Moran LR, Almeida PG, Worden S, Huttner KM. Exposition intra-utérine au baclofène : une approche multidisciplinaire.
Pédiatrie. 2004
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
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Résumé
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Résumé
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Scand J Clin Lab Invest. 1981
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- Potkin SG, Gillin JC, Rogol A, Nasrallah HA, Wyatt RJ. Baclofène : absence d’effet sur la prolactine plasmatique humaine.
Psychopharmacol commun. 1978
Résumé
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
Plus d’informations
X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
Plus d’informations
X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
Plus d’informations
X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.