ピバンピシリン, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
C’est un ester d’ampicilline avec des indications similaires. Promédicament inactif qui est converti en ampicilline lors de l’absorption intestinale.Administration orale 3 à 4 fois par jour.Autorisé pour une utilisation chez les nourrissons.
Il est excrété dans le lait maternel en quantités cliniquement insignifiantes (Matheson 1988, Branebjerg 1987), bien inférieures à la dose utilisée chez les nouveau-nés et les nourrissons.
La possibilité d’une gastro-entérite transitoire due à une altération de la flore intestinale chez les nourrissons dont la mère prend des antibiotiques doit être prise en compte (Briggs 2017, Ito 1993).
L’ampicilline, le médicament actif de la pivampicilline, est compatible avec la lactation.
Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :
- Ampicilline (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Aucune alternative n’est affichée car ピバンピシリン Il a un niveau de risque très faible.
ピバンピシリン est Pivampicilline en japonais.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- πιβαμπικιλλίνη (grec)
- بيفامبيسيلين (arabe)
- Пивампициллин (cyrillique)
- 匹氨西林 (chinois)
- Pivaloyloxyméthyl (6R)-6-(α-d-phénylglycylamino)pénicillanate (Nom chimique)
- C22h29Non.3SOIT6S (formule moléculaire)
- J01CA02 (Code(s) ATC)
ピバンピシリン est également connu sous le nom de
- Chlorhydrate de pivampicilline
Grappe
ピバンピシリン appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC J01C : Pénicillines bétalactamiques antibactériennes
Principales marques de divers pays contenant ピバンピシリン dans sa composition :
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
90 |
% |
|
Poids moléculaire
|
464 |
daltons |
|
liaison protéique
|
quinze |
% |
|
pKa
|
11.7 |
– |
|
Tmax
|
1.5 |
Heures |
|
T½
|
0,8 – 1 |
Heures |
|
Rapport L/P
|
0,01 – 0,6 |
– |
|
Dose théorique
|
0,01 – 0,03 |
mg/Kg/j |
|
Dose relative
|
0,06 – 0,17 |
% |
- Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
- Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Suivi prospectif des effets indésirables chez les nourrissons allaités exposés aux médicaments maternels.
Suis J Obstet Gynecol. 1993 Mai;168(5):1393-9.
Résumé
- Matheson I, Samseth M, Sande HA. Ampicilline dans le lait maternel au cours des infections puerpérales.
Eur J Clin Pharmacol. 1988;34(6):657-9.
Résumé
- Branebjerg PE, Heisterberg L. Concentrations d’ampicilline dans le sang et le lait chez les mères traitées par la pivampicilline et chez leurs nourrissons.
J Perinat Med.1987;15(6):555-8.
Résumé
- Ehrnebo M, Nilsson SO, Boréus LO. Pharmacocinétique de l’ampicilline et de ses prodrogues bacampicilline et pivampicilline chez l’homme.
J Pharmacokinet Biopharm. 1979 oct;7(5):429-51.
Résumé
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
Plus d’informations
X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
Plus d’informations
X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
Plus d’informations
X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.