ピラセタム - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

ピラセタム, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Utilisé dans les troubles des processus cognitifs, tels que la démence et les difficultés d’apprentissage, de mémoire et d’attention^{(Fesenko 2009)}, dans les vertiges, dans les myoclonies corticales et dans la prévention des crises drépanocytaires. Administration orale en deux ou trois prises quotidiennes.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses caractéristiques pharmacocinétiques (aucune liaison aux protéines plasmatiques et faible poids moléculaire) rendent probable son passage dans le lait maternel.

Les effets secondaires sont rares et sans gravité.^{(UCB 2013, AEMPS 2011)}

Il a été utilisé chez les enfants dans diverses études^{(Di Ianni 1985; El-Hazmi 1996; Fesenko 2009)}. Une étude a révélé divers effets indésirables (augmentation de l’agressivité, de l’irritabilité et de l’anxiété entre autres) chez les enfants trisomiques qui prenaient Piracetam.^{(Lobaugh 2001)}

Vu le manque de preuves scientifiques de son efficacité^{(Al Hajeri 2016, Flicker 2001)}est considéré comme un médicament de faible utilité thérapeutique.^{(SEFAF 2012, INSALUD 2001)}

Compte tenu de son manque d’efficacité avéré et du fait qu’il peut passer dans le lait maternel, il s’agit peut-être d’un médicament dispensable pendant l’allaitement. Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

S’il est nécessaire de l’utiliser pendant l’allaitement, utilisez la dose efficace la plus faible et pendant la durée la plus courte possible.

Alternatives ピラセタム

Nous n’avons pas d’alternative pour ピラセタム.

Autres noms

ピラセタム est Piracetam en japonais.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

πιρακετάμη (grec)
بيراسيتام (arabe)
Пирацетам (cyrillique)
Piracétam (français)
吡拉西坦 (chinois)
2-(2-oxopyrrolidine-1-yl)acétamide (Nom chimique)
C₆h_dixNon.₂SOIT₂ (Formule moléculaire)
N06BX03 (code/s ATC)

ピラセタム est également connu sous le nom de

Oxypyrrolidinylacétamide

Grappe

ピラセタム appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC N06B : Psychostimulants et nootropiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant ピラセタム dans sa composition :

Liste de 9 marques

Anacervix™. Contient d’autres éléments que ピラセタム dans sa composition
Cyclophaline™
Lucétam™
Lucétam (Луцетам)™
Ning Xiu Xin (宁秀欣)™
Noostan™
Nootropil™
Nootropil (Nootropil)™
Nootropyl™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	100	%
Poids moléculaire	142	daltons
liaison protéique	0	%
toi	0,6 – 1,4	l/Kg
pKa	15.93	–
Tmax	0,5 – 2,3	Heures
T½	4.4 – 5	Heures

Bibliographie

Liste de 9 références

Al Hajeri A, Fedorowicz Z. Piracetam pour réduire l’incidence des crises douloureuses de drépanocytose.
Cochrane Database Syst Rev. 2016

Résumé
Barkat K, Ahmad M, Minhas MU, Malik MZ, Sohail M. Développement d’une méthode chromatographique simple pour le dosage du piracétam dans le plasma humain et son évaluation pharmacocinétique.
Drug Res (Stuttg). 2014

Résumé
UCB. Piracétam.
Sommaire du médicament 2013
Fesenko AU. Piracetam améliore la mémoire des enfants après une anesthésie générale.
Anestezjol Intens Ter. 2009

Résumé
Flicker L, Grimley Evans G. Piracetam pour la démence ou les troubles cognitifs.
Cochrane Database Syst Rev. 2001

Résumé
Lobaugh NJ, Karaskov V, Rombough V, Rovet J, Bryson S, Greenbaum R, Haslam RH, Koren G. La thérapie au piracétam n’améliore pas le fonctionnement cognitif chez les enfants atteints du syndrome de Down.
Arch Pediatr Adolesc Med. 2001

Résumé
AEMPS. Piracétam.
Fiche technique. 2001
el-Hazmi MA, Warsy AS, al-Fawaz I, Opawoye AO, Taleb HA, Howsawi Z, Mohamed AA, Aly AW, Refai S, Sugathan PS, Rab AS, Ahmed HB, Abulaban M, Abdulkader AM, Farid M. Le piracétam est utile dans le traitement des enfants atteints de drépanocytose.
Loi sur l’hématol. mille neuf cent quatre vingt seize

Résumé
Di Ianni M, Wilsher CR, Blank MS, Conners CK, Chase CH, Funkenstein HH, Helfgott E, Holmes JM, Lougee L, Maletta GJ, et al. Les effets du piracétam chez les enfants dyslexiques.
J Clin Psychopharmacol. 1985

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.

ピ ラ セ タ ム, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

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