フルトリマゾール - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

フルトリマゾール, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Le passage dans le lait maternel est très peu probable en raison d’une mauvaise absorption systémique par la peau (1 %) ou la muqueuse vaginale (8 %).

Si vous appliquez sur le mamelon, faites-le après une tétée et retirez l’excédent de crème avant la prochaine tétée.

Il est conseillé d’éviter l’application sur le mamelon de crèmes, gels et autres produits à application locale contenant de la paraffine (huile minérale) afin que le nourrisson ne l’absorbe pas.

Alternatives フルトリマゾール

Aucune alternative n’est affichée car フルトリマゾール Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

フルトリマゾール est Flutrimazole en japonais.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

فلوتريمازول (arabe)
Flutrimazole (cyrillique)
氟曲马唑 (chinois)
C₂₂h₁₆F_deuxNon._deux (Formule moléculaire)

Groupes

フルトリマゾール appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC D01 : Antifongiques dermatologiques à usage topique
ATC G01A : Anti-infectieux et antiseptiques gynécologiques à usage topique

Marques

Principales marques de divers pays contenant フルトリマゾール dans sa composition :

Flusporan™
Micetal™
Topiderm™

pharmacocinétique

Variable	La peine	Unité
Biodisp. oral	1 (dermique)	%
Poids moléculaire	346	daltons
Tmax	28	Heures
T½	37	Heures

Bibliographie

Concin N, Hofstetter G, Plattner B, Tomovski C, Fiselier K, Gerritzen K, Fessler S, Windbichler G, Zeimet A, Ulmer H, Siegl H, Rieger K, Concin H, Grob K. Paraffines d’huile minérale dans la graisse corporelle humaine et le lait.
Food Chem Toxicol. 2008

Résumé
Noti A, Grob K, Biedermann M, Deiss U, Brüschweiler BJ. Exposition des bébés aux paraffines minérales C15-C45 du lait maternel et des pommades mammaires.
Régul Toxicol Pharmacol. 2003

Résumé
John B, Wood SG, Ramis J, Izquierdo I, Forn J. Absorption et excrétion de la radioactivité après administration intravaginale d’un système d’administration avancé de crème vaginale au 14C-flutrimazole chez les femmes ménopausées.
Arzneimittelforschung. 1998

Résumé
Ramis J, Conte L, Segado X, Forn J, Lauroba J, Calpena A, Escribano E, Domenech J. Influence de la formulation sur la pénétration transdermique in vitro du flutrimazole.
Arzneimittelforschung. 1997

Résumé
Duchène P, Papalexiou P, Ramis J, Izquierdo I, Houin G. Profil pharmacocinétique de [14C]flutrimazole après application topique unique sur peau normale et scarifiée de volontaires sains.
Arzneimittelforschung. 1992

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.