ペランパネル, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Antagoniste des récepteurs AMPA du glutamate. Indiqué pour le traitement concomitant de certains types d’épilepsie. Administration orale en une dose le soir.
Il est excrété dans le lait maternel en petite quantité, mais il pourrait être cliniquement significatif, avec une dose relative (DR) pouvant atteindre 10 %.(Repère 2021)
Les taux plasmatiques des nourrissons dont les mères en ont pris se situaient entre un sixième et la moitié des taux maternels.(Repère 2021)
Les auteurs experts considèrent que l’utilisation de ce médicament est sans danger pendant l’allaitement (LactMed, Cap 2019)contrôler la sédation/irritabilité, la prise de poids et le développement neurologique du bébé
- Carbamazépine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Gabapentine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Lamotrigine (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
- Valproate, acide valproïque (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
ペランパネル est Perampanel en japonais.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- بيرامبانال (arabe)
- Pérampanel (cyrillique)
- 吡仑帕奈 (chinois)
- 5′-(2-cyanophényl)-1′-phényl-2,3′-bipyridinyl-6′(1′H)-one (Nom chimique)
- C23hquinzeNon.3O (formule moléculaire)
- N03AX22 (code/s ATC)
Grappe
ペランパネル appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC N03 : Antiépileptiques
Principales marques de divers pays contenant ペランパネル dans sa composition :
- Fycompa™
- Fycompa (Faycompa)™
- Pyxis™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
100 |
% |
|
Poids moléculaire
|
349 |
daltons |
|
liaison protéique
|
95 |
% |
|
Tmax
|
0,5 – 2,5 |
Heures |
|
T½
|
105 (25 + Carbamaz) |
Heures |
|
Rapport L/P
|
0,10 – 0,17 |
– |
|
Dose théorique
|
0,008 – 0,016 |
mg/Kg/j |
|
Dose relative
|
6 – 12 |
% |
- LactMed. Base de données sur les médicaments et l’allaitement (LactMed). L’Internet. Bethesda (MD) : Bibliothèque nationale de médecine (États-Unis) ; 2006-. Disponible sur : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/
2006 –
Consulté le 15 mars 2022
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Landmark CJ, Rektorli L, Burns ML, Revdal E, Johannessen SI, Brodtkorb E. Données pharmacocinétiques sur le brivaracétam, le lacosamide et le pérampanel pendant la grossesse et l’allaitement.
Trouble épileptique. 1 avril 2021;23(2):426-431.
Résumé
- Eisai Limited. Pérampanel (Fycompa).
Sommaire des médicaments. 2020
- Cabo-Lopez I, Canneti B, Puy-Nunez A. Épilepsie et allaitement : du mythe à la réalité. [Epilepsy and breastfeeding: from myth to reality].
Rev Neurol. 16 juillet 2019;69(2):68-76.
Résumé
- EMA. Pérampanel (Fycompa).
Fiche technique. 2017
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.