ホスホマイシントロメタミン, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
La fosfomycine est un antibactérien bactéricide indiqué pour le traitement de la cystite aiguë non compliquée chez les femmes adultes et adolescentes. Administration orale en une seule dose. Administration intraveineuse possible.
Il est excrété dans le lait maternel en quantité insignifiante. (Kirby 1977)
Utilisation approuvée chez les nourrissons de moins d’un an.
Sa faible biodisponibilité orale rend difficile son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate au cours de laquelle la perméabilité intestinale peut être plus importante.
Les aliments et le calcium présents dans le lait maternel entravent davantage l’absorption intestinale (Hale); la fosfomycine calcique est très mal absorbée. (Lebedevs 2020, Bergan 1990)
Bien que rare, la possibilité d’une gastro-entérite transitoire due à une altération de la flore intestinale doit être envisagée chez les nourrissons dont la mère prend des antibiotiques. (Briggs 2015, Benyamini 2005)
Aucune alternative n’est affichée car ホスホマイシントロメタミン Il a un niveau de risque très faible.
ホスホマイシントロメタミン c’est Fosfomycine trométamol en japonais.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Φωσφομυκινική Τρομεταμόλη (grec)
- فوسفوميسين (arabe)
- Fosfomitsine Трометамол (cyrillique)
- 磷霉素 (chinois)
- Acide (1R,2S)-1,2-époxypropylphosphonique (Nom chimique)
- C3h7SOIT4P (formule moléculaire)
- J01XX01 (code/s ATC)
ホスホマイシントロメタミン est également connu sous le nom de
- Fosfomycine calcique. Fosfomycine sodique
Grappe
ホスホマイシントロメタミン appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC J01X : Autres antibactériens
Principales marques de divers pays contenant ホスホマイシントロメタミン dans sa composition :
- Fosfocil™
- Fosfocina™
- Fosfomine™
- Fosmicine™
- Fosmidex™
- Fu An Xin (复安欣)™
- Fumeixine (复美欣)™
- MonuralMC
- Monural (Monural)™
- Monuril™
- Monurol™
- Monurol (美乐力)™
- solufos™
- UrizoneMC
- UrocareMC
- Urofosfabol (Урофосфабол)™
- Uromisin™
- Uroseptic™
- Veramine™
- Vnikon (维尼康)™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
Trom : 30 – 58 ; calcul : 12 |
% |
|
Poids moléculaire
|
259 |
daltons |
|
liaison protéique
|
1 |
% |
|
toi
|
1,9 ± 0,6 |
l/Kg |
|
pKa
|
1.25 |
– |
|
Tmax
|
2 – 4 |
Heures |
|
T½
|
4 – 6 |
Heures |
|
Rapport L/P
|
0,1 |
– |
|
Dose théorique
|
0,54 – 0,72 |
mg/Kg/j |
|
Dose relative
|
1.6 – 4.3 |
% |
|
Dose Rel Péd.
|
0,27 – 0,72 |
% |
- Hale TW. Médicaments et lait maternel.
1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com
Consulté le 17 mars 2022
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Lebedevs T. Fosfomycine et allaitement.
Aust Prescr. 2020 août;43(4):113.
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- AEMPS fosfomycine
Fiche technique 2020
- Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
- FDA. Fosfomycine
Sommaire du médicament 2007
- a gouverné m. [Fosfomycin].
Rev Esp Chemoter. 2003
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Bergan T. Degré d’absorption, pharmacocinétique de la fosfomycine trométamol et durée de l’activité antibactérienne urinaire.
infection. 1990
Résumé
- Bergan T. Comparaison pharmacocinétique entre la fosfomycine et d’autres dérivés de l’acide phosphonique.
Chimiothérapie. 1990
Résumé
- Kirby WM. Pharmacocinétique de la fosfomycine.
Chimiothérapie. 1977
Résumé
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.