メトキサレン - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

メトキサレン, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque élevé

Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.

Le méthoxalène est une furocoumarine obtenue à partir de diverses plantes aux propriétés photosensibilisantes qui est utilisée pour traiter le psoriasis, le vitiligo et les lymphomes à cellules T tels que le mycosis fongoïde. Il est administré par voie orale ou appliqué localement dans les régimes PUVA (psoralène plus photothérapie ultraviolette A).

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Sa forte liaison aux protéines plasmatiques rend son passage dans le lait maternel improbable.

Il est inactif après administration orale ou topique, sauf s’il est associé à une irradiation aux rayons ultraviolets de grande longueur d’onde (UVA).^{(Wolf 1986)}

Les auteurs experts le considèrent modérément compatible avec l’allaitement à condition de sSuspendre l’allaitement pendant 24 heures après une dose orale (retirer et jeter pendant que) et, pour une utilisation topique, éviter le contact du nourrisson avec la peau traitée de la mère.et.^{(Butler 2014, Menter 2010)}

Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Rayons UVA et UVB (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Alternatives メトキサレン

Nous n’avons pas d’alternative pour メトキサレン.

Autres noms

メトキサレン est méthoxalène en japonais.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Metoksalen (cyrillique)
9-Méthoxyfur[3,2-g]chrome-7-one ; 9-méthoxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyrane-7-one (Nom chimique)
C₁₂h₈SOIT₄ (Formule moléculaire)
D05AD02 ; D05BA02 (code/s ATC)

メトキサレン est également connu sous le nom de

Méthoxypsoralène. PUVA : Psoralène plus photothérapie avec lumière ultraviolette A
Xanthotoxine. amoidine

Grappe

メトキサレン appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC D05B : Antipsoriasis à usage systémique

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant メトキサレン dans sa composition :

Meladinine™
Oxsoralène™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	90	%
Poids moléculaire	216	daltons
liaison protéique	90	%
Tmax	1 – 3	Heures
T½	2.4	Heures

Bibliographie

Butler DC, Heller MM, Murase JE. Sécurité des médicaments dermatologiques pendant la grossesse et l’allaitement : Partie II. Lactation.
J Am Acad Dermatol. mars 2014 ;70(3):417.e1-10 ; peut-être 427.

Résumé
Menter A, Korman NJ, Elmets CA, Feldman SR, Gelfand JM, Gordon KB, Gottlieb A, Koo JYM, Lebwohl M, Lim HW, Van Voorhees AS, Beutner KR, Bhushan R. Lignes directrices de soins pour la prise en charge du psoriasis et du rhumatisme psoriasique : Section 5. Lignes directrices de soins pour le traitement du psoriasis par photothérapie et photochimiothérapie.
J Am Acad Dermatol. 2010 janvier;62(1):114-135.

Résumé
par Wolff FA, Thomas TV. Pharmacocinétique clinique du méthoxsalène et d’autres psoralènes.
Clin Pharmacokinet. 1986 janvier-février;11(1):62-75. Examen.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.