メベンダゾール - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

メベンダゾール, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Vermifuge à large spectre. Indiqué pour le traitement des infestations intestinales par les oxyures, les vers ronds et autres nématodes. Administration par voie orale.

Ses données pharmacocinétiques (faible biodisponibilité orale, large volume de distribution et fort pourcentage de liaison aux protéines) expliquent le passage négligeable ou inexistant dans le lait maternel observé. ^{(Kurzel 1994, Stoukides 1994)}

Aucun problème n’a été observé chez les nourrissons dont les mères l’ont pris.^{(Kuemmerle 2020, Karra 2016, Schmid 2012)}

Sa faible biodisponibilité orale (< 10 %) signifie que le passage dans le plasma du nourrisson à partir du lait maternel ingéré est nul ou négligeable, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate, où l'absorption intestinale peut être plus importante.

Un cas d’inhibition de la lactation a été décrit ^{(Rao 1983)}non confirmé dans les travaux ultérieurs. ^{(Karra 2016, Kurzel 1994, Stoukides 1994)}

Les auteurs experts et l’OMS considèrent que l’utilisation de ce médicament est probablement sans danger pendant l’allaitement. ^{(Hale, LactMed, Briggs 2015, Schaefer 2015)}

Liste des médicaments essentiels OMS : compatibles avec l’allaitement. ^{(OMS 2002)}

Alternatives メベンダゾール

Albendazole (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Embonate de pyrantel (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

メベンダゾール C’est Mebendazole en japonais.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

μεβενδαζόλη (grec)
ميباندازول (arabe)
Mébendazole (cyrillique)
甲苯达唑 (chinois)
5-benzoyl-1H-benzimidazole-2-ylcarbamate de méthyle (Nom chimique)
C₁₆h₁₃Non.₃SOIT₃ (Formule moléculaire)
P02CA01 (code/s ATC)

Grappe

メベンダゾール appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC P02 : Anthelminthiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant メベンダゾール dans sa composition :

Liste de 106 marques

Adco-Wormex™
Alworm™
Amoebriz™. Contient d’autres éléments que メベンダゾール dans sa composition
Anti-Worm™
Antiox™
Belmirax™
BendaMC
Bendacor™
Bendamen™
BendazoleMC
Bensolmin™
Bensolin Complex™. Contient d’autres éléments que メベンダゾール dans sa composition
Bestellar™
Big Ben™
Boots Threadworm Comprimés 2 Years Plus™
Cécurin™
Les chimistes possèdent De Worm™
Cipex™
Combantrin-1™
D-Worm™
DazometMC
DiacorMC
Diazolen™
Drivermide™
Ductelmin™
Eben™
Elmin™
Eprofil™
Exbenzol™
ExtenyMC
Fanciadazol™
Fuben™
Fugacar™
Géophagol™
Helmacon™
Helmint™
Helminthol™
Hero-Benson™
Idibend™
KB Bendazole™
Kit Kat™
Kruidvat Anti-worm™
L-Ombrix™
Lomper™
Lumbicid™
Lupimeb™
M-Bentabs™
Madicure™
Massworm-1™
Meba™
Mébazole™
Meben™
Mebenda-P™
Mébendicine™
Mébensole™
Mebental™
Mébentiase™
Mebentral™
Mebex™
Mebutar™
Mebzol™
Médazol™
Médazole™
MenbelMC
Mendazole™
MultizolMC
Necamin™
Nemasole™
Néo Mebend™
Néomex™
Novelmin™
OvexMC
Panfugan™
Pantelmin™
Profenzol™
Quemox™
Rid-O-WormMC
Rioworm™
Septinalis™
Sirben™
Sufil™
Surfont™
Tesical™
Thelmox™
Toloxim™
Trekpleister Anti-Worm™
Tru MMC
Vagaka™
Vermalon®
Vermazol™
Vermiben™
Vermicol™
Vermin-Dazol™
Vermoplex™
Vermoral™
VermoxMC
Vermox (Vermoks)™
Vermox (安乐士)™
Vermox-Plus™. Contient d’autres éléments que メベンダゾール dans sa composition
Verzol™
Warca™
WormexMC
Wormgo™
Wormin™
Ver (ВорMIN)™
WormstopMC

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	5 – 10	%
Poids moléculaire	295	daltons
liaison protéique	90 – 95	%
toi	1 – 2	l/Kg
pKa	8.44	–
Tmax	2 – 4	Heures
T½	2,5 – 5,5	Heures
Dose théorique	0,001	mg/Kg/j
Dose relative	0,06	%

Bibliographie

Liste de 15 références

Hale TW. Médicaments et lait maternel.
1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com

Consulté le 17 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
LactMed. Base de données sur les médicaments et l’allaitement (LactMed). L’Internet. Bethesda (MD) : Bibliothèque nationale de médecine (États-Unis) ; 2006-. Disponible sur : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/
2006 –

Consulté le 15 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
Kuemmerle A, Schmid C, Kande V, Mutombo W, Ilunga M, Lumpungu I, Mutanda S, Nganzobo P, Ngolo D, Kisala M, Valverde Mordt O. Prescription de médicaments concomitants chez les patients traités par Nifurtimox Eflornithine Combination Therapy (NECT) pour la maladie du sommeil à Tb gambiense au deuxième stade en République démocratique du Congo.
PLoS Negl Trop Dis. 2020 janv. 27;14(1):e0008028.

Résumé
Karra N, Cohen R, Berlin M, Dinavitser N, Koren G, Berkovitch M. Sécurité de l’utilisation du mébendazole pendant l’allaitement : rapport d’une série de cas.
Drogues R D. 2016 septembre;16(3):251-254.

Résumé
Schäfer C, Peters P, Miller RK. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement. Options de traitement et évaluation des risques.
Elsevier, troisième édition. 2015
Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
Valeant Pharmaceuticals Nouvelle-Zélande Ltd. Mébendazole.
Sommaire du médicament 2014
Schmid C, Kuemmerle A, Blum J, Ghabri S, Kande V, Mutombo W, Ilunga M, Lumpungu I, Mutanda S, Nganzobo P, Tete D, Mubwa N, Kisala M, Blesson S, Mordt OV. Sécurité à l’hôpital dans des conditions de terrain de la thérapie combinée nifurtimox éflornithine (NECT) pour T. b. maladie du sommeil gambiense.
PLoS Negl Trop Dis. 2012

Résumé
MSyC-AgEspMed. Mébendazole.
Fiche technique 2011
Perez JL, Carranza C, Mateos F. Antiparasitaires. Revue des médicaments utiles dans le traitement des parasitismes classiques et émergents.
[Antiparasitic drugs. Review of the useful drugs in the treatment of classic and emergent parasitic diseases].

Rev Esp Chemoter. juin 2009;22(2):93-105. Examen. Anglais.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Porto I Antiparasitaires et lactation : focus sur les vermifuges, les scabicides et les pédiculicides.
J Hum Lact. 2003

Résumé
OMS/UNICEF. ALLAITEMENT ET MÉDICAMENTS MATERNELS Recommandations pour les médicaments dans la onzième liste modèle OMS des médicaments essentiels.
Département de la santé et du développement de l’enfant et de l’adolescent (OMS/UNICEF) 2002

Texte intégral (lien vers la source originale)
Stoukides C. Une mère peut-elle allaiter en toute sécurité pendant qu’elle prend du mébendazole (Vermox) ?
J Hum Lact. 1994

Résumé
Kurzel RB, Toot PJ, Lambert LV, Mihelcic AS. Mébendazole et lactation post-partum.
NZ Med J. 1994

Résumé
Rao TS. Le mébendazole inhibe-t-il la lactation ?
NZ Med J. 1983

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.