リトドリン塩酸塩 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

リトドリン塩酸塩, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

β agoniste₂-adrénergique utilisé pour arrêter les contractions utérines en cas de menace d’accouchement prématuré. Administration par perfusion intraveineuse ou injections intramusculaires répétées pendant 2 jours maximum.

À la date de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Son très large volume de distribution peut rendre difficile son passage dans le lait maternel.

Sa faible biodisponibilité orale rend difficile son passage dans le plasma du nourrisson à partir du lait maternel ingéré.

Bien que l’arrêt temporaire de l’allaitement doive être envisagé lorsqu’une femme menace d’accoucher prématurément, l’allaitement pendant la grossesse n’augmente pas le risque d’accouchement prématuré.^{(Ayrim 2014)}

Surveiller l’apparition éventuelle de tachycardie, d’hypotension, de fièvre, d’irritabilité ou de tremblements chez le nourrisson. Dans l’attente des données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables.

Alternatives リトドリン塩酸塩

Atosiban (Peut-être sûr. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Fenoterol (Peut-être sûr. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Indométhacine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Nifédipine, nifédipine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

リトドリン塩酸塩 C’est Ritodrine, chlorhydrate en japonais.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Ритодрина Гидрохлорид (cyrillique)
chlorhydrate d’érythro-2-(4-hydroxyphénéthylamino)-1-(4-hydroxyphényl)propan-1-ol (Nom chimique)
C₁₇h_vingt-et-unNON₃,HCl (Formule moléculaire)
G02CA01 (code/s ATC)

Grappe

リトドリン塩酸塩 appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC G02CA : Sympathomimétiques inhibant le travail

Marques

Principales marques de divers pays contenant リトドリン塩酸塩 dans sa composition :

Myodrine™
Miolène™
Pré-Par™
Yutopar™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	13 – 30	%
Poids moléculaire	324	daltons
liaison protéique	56	%
toi	6,95 ± 3,54	l/Kg
pKa	9h15	–
Tmax	0,7 – 1	Heures
T½	2,6 ± 0,85 ; orale : 4,3-6,7	Heures

Bibliographie

AEMPS. Ritodrine.
Fiche technique. 2017
Ayrim A, Gunduz S, Akcal B, Kafali H. Allaitement tout au long de la grossesse chez les femmes turques.
Allaiter Méd. 2014

Résumé
Marzo A, Coa K, Fontana E, Tavazzi S, Bo LD, Ismaili S, Zava D, Cantoni V, Bertolini A. Pharmacocinétique et pharmacodynamique du chlorhydrate de ritodrine administré par voie orale et intramusculaire à des femmes volontaires en bonne santé.
Arzneimittelforschung. 2010;60(8):510-8.

Résumé
Caritis SN, Venkataramanan R, Darby MJ, Chiao JP, Krew M. Pharmacocinétique de la ritodrine administrée par voie intraveineuse : recommandations pour les modifications du régime actuel.
Suis J Obstet Gynecol. 1990 février;162(2):429-37.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.