ルメファントリン - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

ルメファントリン, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Dérivé de dichlorobenzylidine utilisé en association avec l’artéméther dans le traitement du paludisme simple à plasmodium falciparum. Administration par voie orale.

Il est excrété dans le lait maternel en petites quantités. ^{(Jain 2015).}

Utilisation autorisée chez les bébés pesant au moins 5 kg, il est donc peu probable que la petite quantité qui passe dans le lait maternel puisse affecter le nourrisson.

Diverses sociétés médicales et consensus d’experts considèrent que l’utilisation de ce médicament est sans danger pendant l’allaitement ^{(OMS 2010)}surtout si les nourrissons ne sont pas prématurés ou nouveau-nés et pèsent plus de 5 kg. ^{(CDC 2019, Saito 2018, Adjei 2009)}

Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Artémisinine, dérivés (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Alternatives ルメファントリン

Chloroquine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Chlorhydrate de méfloquine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)
Quinine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

ルメファントリン C’est Lumefantrine en japonais.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Λουμεφανδρίνη (grec)
لوميفانترين (arabe)
Luméphanthrine (cyrillique)
本芴醇 (chinois)
2,7-dichloro-9-[(4-chlorophenyl)methylene]-α-[(dibutylamino)methyl]-9H-fluorène-4-méthanol (Nom chimique)
C₃₀h₃₂CL₃NON (formule moléculaire)
P01BF01 (code/s ATC)

ルメファントリン est également connu sous le nom de

Benflumelol; Benflumétol

Grappe

ルメファントリン appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC P01B : Antipaludéens

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	529	daltons
liaison protéique	100	%
pKa	14.1	–
Tmax	8 – 10	Heures
T½	72 – 96	Heures
Rapport L/P	1,3	–
Dose théorique	3.9	mg/Kg/j
Dose Rel Péd.	dix	%

Bibliographie

CDC. Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes. Tan K, Arguin PM. Chapitre 4. Maladies infectieuses liées aux voyages. Paludisme.
Informations sur la santé du CDC pour les voyages internationaux. 2019

Texte intégral (lien vers la source originale)
Saito M, Gilder ME, McGready R, Nosten F. Médicaments antipaludéens pour le traitement et la prévention du paludisme chez les femmes enceintes et allaitantes.
Expert Opin Drug Saf. 2018 novembre;17(11):1129-1144.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Jain JP, Ganesan S, Lefevre G, Sunkara G. Estimation de la quantité d’artéméther et de luméfantrine excrétée dans le lait maternel. Résumés du 9ème Congrès Européen de Médecine Tropicale et de Santé Internationale. Séance d’affichage 1-035.
Trop Med Santé Int. 2015;20 (Suppl. S1):184-5. Abstrait.

Texte intégral (lien vers la source originale)
QUIEN. Lignes directrices pour le traitement du paludisme. 2e éd. Genève : OMS, 2010
2e éd. Genève : OMS, 2010

Texte intégral (lien vers la source originale)
Adjei GO, Goka BQ, Binka F, Kurtzhals JA. Artéméther-luméfantrine : un antipaludéen oral pour le paludisme non compliqué chez l’enfant.
Expert Rev Anti Infect Ther. août 2009;7(6):669-81.

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.