ロミプロスチム, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Protéine de fusion Fc-peptide qui agit comme un agoniste du récepteur de la thrombopoïétine, stimulant la production de plaquettes.Indiqué dans le purpura thrombopénique immunologique (PTI) chronique réfractaire aux autres traitements (corticoïdes, immunoglobulines).Administration sous-cutanée une dose hebdomadaire.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Son poids moléculaire très élevé rend très peu probable qu’il passe dans le lait en quantités importantes.
En raison de sa nature protéique, il est inactivé dans le tractus gastro-intestinal et n’est pas absorbé, de sorte que sa biodisponibilité orale est pratiquement nulle, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate au cours de laquelle il peut y avoir une plus grande perméabilité intestinale.
Nous n’avons pas d’alternative pour ロミプロスチム.
ロミプロスチム est Romiplostim en japonais.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Ромиплостим (cyrillique)
- AMG-531 (code(s) expérimental(s))
- l-méthionyle[human immunoglobulin heavy constant gamma 1-(227 C-terminal residues)-peptide (Fc fragment)] protéine de fusion avec un peptide de 41 acides aminés, dimère de (7-7′:10,10′)-bisdisulfure (Nom chimique)
- C2634h4086Non.722SOIT790S18 (Formule moléculaire)
- B02BX04 (code/s ATC)
Grappe
ロミプロスチム appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC B02 : Antihémorragiques, antifibrinolytiques, vitamine K et autres hémostatiques
Principales marques de divers pays contenant ロミプロスチム dans sa composition :
- Nplate™
- Nplate (Энплейт)™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
Faible – Médiocre |
% |
|
Poids moléculaire
|
59 000 |
daltons |
|
toi
|
0,05 – 0,1 |
l/Kg |
|
Tmax
|
14 (7 – 50) |
Heures |
|
T½
|
84 (24-840) |
Heures |
- EMA. Romiplostime (Nplate).
Sommaire des médicaments. 2017
- EMA. Romiplostime (Nplate)
Fiche technique. 2017
Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com
Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
Plus d’informations
X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
Plus d’informations
X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
Plus d’informations
X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.