依他凝血素α - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

依他凝血素α, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Le facteur VII est une glycoprotéine plasmatique dépendante de la vitamine K composée de 406 acides aminés. Intervient dans la coagulation sanguine. Il peut être obtenu à partir de plasma humain ou produit par la technologie de l’ADN recombinant (Eptacog Alfa). Il est utilisé pour traiter les troubles hémorragiques tels que l’hémophilie, la thrombasthénie de Glanzmann et le déficit congénital en facteur VII, et dans le traitement des hémorragies post-partum sévères qui ne répondent pas aux utérotoniques. administration intraveineuse.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Son poids moléculaire très élevé et sa liaison aux facteurs de coagulation X et IX et au facteur tissulaire rendent son passage dans le lait maternel très improbable.

En raison de sa nature protéique, il est inactivé dans le tractus gastro-intestinal, n’étant pas absorbé (biodisponibilité orale nulle), ce qui empêche son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate, au cours de laquelle il peut y avoir une plus grande perméabilité intestinale.

Les auteurs experts considèrent que l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement est probablement compatible.^(Bonjour). Liste des médicaments essentiels OMS : compatibles avec l’allaitement. ^{(OMS-UNICEF 2002)}

Alternatives 依他凝血素α

Aucune alternative n’est affichée car 依他凝血素α Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

依他凝血素α est le facteur de coagulation VII en chinois.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Παράγων VII (grec)
Facteur VII (cyrillique)
Facteur VII de coagulation sanguine (fraction protéique cloneλ HVII2463 humaine) (Nom chimique)
B02BD05 ; B02BD08 (Code/s ATC)
エプタコグアルファ ()

依他凝血素α est également connu sous le nom de

Eptacog alpha (activé); facteur VIIa recombinant
Proconvertine. Accélérateur de conversion de la prothrombine sérique

Groupe

依他凝血素α appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC B02 : Antihémorragiques, antifibrinolytiques, vitamine K et autres hémostatiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant 依他凝血素α dans sa composition :

Immuseven™
NiaStase™
NovoSeven™
Provertin-UM TIM 3™

pharmacocinétique

Variable	Vaut	Unité
Biodisp. oral	0	%
Poids moléculaire	50 000	daltons
vous	0,002	l/Kg
T½	3 – 6	Heures

Bibliographie

Hale TW. Médicaments et lait maternel.
1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com

Consulté le 17 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
Nouveau Nordisk. Eptacog.
Sommaire des médicaments. 2018
EMA. Eptacog.
Fiche technique. 2006
OMS/UNICEF. ALLAITEMENT ET MÉDICAMENTS MATERNELS Recommandations pour les médicaments dans la onzième liste modèle OMS des médicaments essentiels.
Département de la santé et du développement de l’enfant et de l’adolescent (OMS/UNICEF) 2002

Texte intégral (lien vers la source originale)

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.