依泊汀;促红素;, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Les époétines alpha, bêta, lambda, thêta et zêta sont des érythropoïétines humaines recombinantes ayant les mêmes actions pharmacologiques que l’érythropoïétine endogène (EPO), qui est produite dans le rein et stimule la production de globules rouges.Comme l’EPO naturelle, les époétines sont des glycoprotéines avec une séquence d’environ 165 acides aminés. Ils diffèrent les uns des autres par leur degré et leur type de glycosylation. L’alpha est identique à l’EPO naturelle et le zêta est un biosimilaire à l’alpha.Les époétines sont indiquées dans l’anémie secondaire à l’insuffisance rénale, à la chimiothérapie ou à d’autres traitements et pour la prévention de l’anémie du prématuré.Administration sous-cutanée ou intraveineuse.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Son poids moléculaire très élevé rend peu probable son passage dans le lait maternel en quantités cliniquement significatives.
L’érythropoïétine est un composant naturel du lait maternel (Lawrence 2016 p 139, 147 et 150, Juul 2000, Kling 1998).
De par sa nature protéique, il est inactivé au niveau du tractus gastro-intestinal, et n’est pas absorbé (biodisponibilité orale quasi nulle), ce qui rend difficile ou empêche son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré, sauf chez le prématuré et la période néonatale immédiate. , dans lequel il peut y avoir une augmentation de la perméabilité intestinale. Les taux plasmatiques d’EPO et l’hématocrite n’étaient pas significativement augmentés chez les prématurés traités avec de l’époétine orale (Pasha 2008, Juul 2003).
Aucun problème n’a été observé chez les nourrissons de mères traitées à l’époétine (Makrydimas 1998).
Médiation d’utilisation autorisée chez les prématurés (Aher 2020, EMA 2007, Reiter 2000).
Les auteurs experts considèrent que l’utilisation de ce médicament est sans danger pendant l’allaitement (Hale (consulté le 01.2021), Briggs 2015, Pistilli 2013).
Alternatives 依泊汀;促红素;
Aucune alternative n’est affichée car 依泊汀;促红素; Il a un niveau de risque très faible.
Autres noms
依泊汀;促红素; est Epoetin (alpha, bêta, bêta pégylé, lambda, zeta ou dseta) en chinois.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Эпоэтины (cyrillique)
- エポエチン (japonais)
- 1–165-Erythropoïétine (clone humain), glycoforme α / β / θ / ζ (Nom chimique)
- B03XA01 (code/s ATC)
依泊汀;促红素; est également connu sous le nom de
- EPO (époétine alfa)
- EPOCH (époétine bêta)
- érythropoïétine humaine recombinante
Grappe
依泊汀;促红素; appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC B03 : Antianémiques. Fer, vitamine B12, acide folique et autres préparations
Marques
Principales marques de divers pays contenant 依泊汀;促红素; dans sa composition :
Liste de 11 marques
- Abseamed™
- Binocrit™
- Epogen™
- Epomax™
- Epopen™
- Eporatio™
- Eprex™
- Hypercrit™
- Néorécormon™
- ProcritMC
- Retacrit™
pharmacocinétique
| Variable | Valeur | Unité |
|---|---|---|
|
Biodisp. oral |
≈ 0. (se : 10-42) | % |
|
Poids moléculaire |
18 236 – 40 000 | daltons |
|
toi |
0,06 – 0,1 | l/Kg |
|
Tmax |
ms : 6 – 28 | Heures |
|
T½ |
sc : 13-41 ; IV : 2,5 -13 | Heures |
Bibliographie
Liste de 14 références
- Hale TW. Médicaments et lait maternel.
1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com
Consulté le 17 mars 2022
- Aher SM, Ohlsson A. Érythropoïétine précoce versus tardive pour prévenir la transfusion de globules rouges chez les prématurés et/ou les nourrissons de faible poids à la naissance.
Cochrane Database Syst Rev. 2020 Feb 11;2:CD004865.
- Janssen. Epoetine Alfa (Esprex).
Fiche technique. 2019
- Janssen. Epoetine Alfa (Eprex).
Sommaire des médicaments. 2017
- Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
- Pistilli B, Bellettini G, Giovannetti E, Codacci-Pisanelli G, Azim HA Jr, Benedetti G, Sarno MA, Peccatori FA. Chimiothérapie, agents ciblés, antiémétiques et facteurs de croissance dans le lait maternel : comment conseiller les patientes cancéreuses sur l’allaitement ?
Cancer Treat Rev. 2013 May;39(3):207-11.
- Pacha YZ, Ahmadpour-Kacho M, Hajiahmadi M, Hosseini MB. L’érythropoïétine entérale augmente le taux plasmatique d’érythropoïétine chez les prématurés : un essai contrôlé randomisé.
Pédiatre indien. 2008 janvier;45(1):25-8.
- EMA. Époétine bêta (NeoRecormon).
Sommaire des médicaments. 2007
- Juul SE, Christensen RD. Absorption de l’érythropoïétine humaine recombinante entérale par les nouveau-nés.
Ann Pharmacother. juin 2003;37(6):782-6.
- Jul SE. L’érythropoïétine humaine recombinante administrée par voie entérale ne stimule pas l’érythropoïèse chez les nouveau-nés.
J Pédiatrique 2003 septembre;143(3):321-6.
- Juul SE, Zhao Y, Dame JB, Du Y, Hutson AD, Christensen RD. Origine et devenir de l’érythropoïétine dans le lait maternel.
Pediatric Res.2000 Nov;48(5):660-7.
- Reiter PD, Rosenberg AA, Valuck RJ. Facteurs associés au succès du traitement par l’époétine alfa chez les prématurés.
Ann Pharmacother. 2000 avril;34(4):433-9.
- Makrydimas G, Lolis D, Lialios G, Tsiara S, Georgiou I, Bourantas KL. Traitement de l’anémie post-partum par l’érythropoïétine humaine recombinante. Résultats préliminaires.
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol.1998 Oct;81(1):27-31.
- Kling PJ, Sullivan TM, Roberts RA, Philipps AF, Koldovský O. Le lait maternel comme source entérale potentielle d’érythropoïétine.
Pediatric Res. 1998 février ;43(2):216-21.
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