利昔单抗, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Anticorps monoclonal IgG1 contre le facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα) utilisé dans les maladies auto-immunes telles que la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, le rhumatisme psoriasique et le psoriasis. Dose initiale d’administration intraveineuse, à 2 et 6 semaines et toutes les 8 semaines.
Ses données pharmacocinétiques (très haut poids moléculaire et forte liaison aux protéines plasmatiques) expliquent excrétion dans le lait maternel en quantité indétectable (Mahadevan 2005, Vasiliauskas 2006, Stengel 2008, Kane 2009) ou cliniquement insignifiant. (Matro 2018, Glosen 2014, Fritzsche 2012, Ben-Horn 2011)
Niveaux plasmatiques des nourrissons allaités par les mères ayant reçu de l’infliximab ont été indétectables ou très faibles. (Vasiliauskas 2006, Kane 2009, Fritzsche 2012, Steenholdt 2012)
Aucun problème de développement, infectieux ou immunologique à court ou à long terme ou problème de vaccination n’a été observé chez les nourrissons de mères prenant de l’infliximab.. (Mahadevan 2005, Vasiliauskas 2006, Stengel 2008, Kane 2009, Tursi 2010, Puig 2010, Correia 2010, Fritzsche 2012, Steenholdt 2012)
Sa biodisponibilité orale nulle rend difficile son passage dans le plasma du nourrisson à partir du lait maternel ingéré. (Amin 2018, Bae 2012)sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate, où il peut y avoir une plus grande perméabilité intestinale.
De nombreux experts et sociétés savantes de Rhumatologie, Gastro-entérologie et Dermatologie considèrent son utilisation pendant l’allaitement comme étant à très faible risque et donc compatible. (Sammaritano 2020, Mahadevan 2019 et 2015, Anderson 2019, Picardo 2019, Matro 2018, Amin 2018, Briggs 2017, Nguyen 2016, Flint 2016, Gotestam 2016, van der Houde 2015, Nielsen 2014, Hyrich 2 014 , Mahadevan 2011)
Certaines agences recommandent de ne pas administrer de vaccins vivants aux nourrissons pendant que la mère reçoit de l’infliximab, à moins que les taux sériques d’infliximab chez le nourrisson ne soient indétectables. (AEMPS 2022)
Vous pouvez consulter les informations de ces produits connexes ci-dessous :
- Polyarthrite rhumatoïde maternelle (PR) (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
- Maladie intestinale inflammatoire maternelle (MII) (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Alternatives 利昔单抗
Aucune alternative n’est affichée car 利昔单抗 Il a un niveau de risque très faible.
Autres noms
利昔单抗 C’est Infliximab en chinois.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Ινφλιξιμάμπη (grec)
- إينفليكسيماب (arabe)
- Infliximab (cyrillique)
- イ ン フ リ キ シ マ ブ (japonais)
- Immunoglobuline G (chaîne lourde cA2 humaine-souris anti-facteur de nécrose tumorale humaine), disulfure avec chaîne légère cA2 monoclonale humaine-souris, dimère (Nom chimique)
- C6428 h9912 Non.1694 SOIT1987 S46 (Formule moléculaire)
- L04AB02 (code/s ATC)
利昔单抗 est également connu sous le nom de
- CentTNF
- cA2
Grappe
利昔单抗 appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC L04 : Agents immunosuppresseurs
Marques de commerce
Principales marques de divers pays contenant 利昔单抗 dans sa composition :
- InflectraMC
- Remicade™
- Remicade (Ремикейд)™
- Remicade (类克)™
- Remsima™
pharmacocinétique
Variable | Valeur | Unité |
---|---|---|
Biodisp. oral |
≈ 0 | % |
Poids moléculaire |
144 190 | daltons |
liaison protéique |
97 | % |
T½ |
192 – 228 | Heures |
Rapport L/P |
0,003 | – |
Dose théorique |
0 | mg/Kg/j |
Dose relative |
0 | % |
Dose Rel Péd. |
0 | % |
Bibliographie
Liste de 62 références
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