卡比多巴 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

卡比多巴, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

C’est un inhibiteur périphérique de l’enzyme dopa-décarboxylase qui transforme la lévodopa en dopamine. Sa seule utilité médicale est de l’associer à la lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson pour bloquer les effets périphériques de la lévodopa en se convertissant en dopamine (nausées, vomissements, arythmies) et permettre à plus de lévodopa d’atteindre le cerveau et d’être administré à plus faible dose de lévodopa. La carbidopa ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique, elle n’a donc aucun effet sur le système nerveux central.Administration orale 3 à 4 fois par jour.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Son large volume de distribution et sa courte demi-vie rendent peu probable le passage de quantités importantes dans le lait maternel.

La carbidopa augmente les taux de prolactine (Masturzo 1979, Brown 1976) et inhibe les effets suppresseurs de la lévodopa sur la prolactine (Camanni 1978).

Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :

lévodopa (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives 卡比多巴

Nous n’avons pas d’alternative pour 卡比多巴.

Autres noms

卡比多巴 est carbidopa en chinois.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Καρβιδόπα μονοϋδρική (grec)
كاربيدوبا (arabe)
Карбидопа (cyrillique)
カルビドパ (japonais)
Monohydrate d’acide (+)-2-(3,4-dihydroxybenzyl)-2-hydrazinopropionique; Acide (-)-l-α-hydrazino-3,4-dihydroxy-α-méthylhydrocinnamique monohydraté (Nom chimique)
C_dixh₁₄Non.₂SOIT₄ (Formule moléculaire)

卡比多巴 est également connu sous le nom de

alpha-méthyldopa hydrazine

Groupe

卡比多巴 appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC N04 : Médicaments antiparkinsoniens : anticholinergiques et dopaminergiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant 卡比多巴 dans sa composition :

Liste de 14 marques

Carlevod™. Contient d’autres éléments que 卡比多巴 dans sa composition
Cloison™. Contient d’autres éléments que 卡比多巴 dans sa composition
Crédanil™. Contient d’autres éléments que 卡比多巴 dans sa composition
Duodopa™. Contient d’autres éléments que 卡比多巴 dans sa composition
Lebocar™. Contient d’autres éléments que 卡比多巴 dans sa composition
Lecarge™. Contient d’autres éléments que 卡比多巴 dans sa composition
Lodosyn™
Nakom™. Contient d’autres éléments que 卡比多巴 dans sa composition
Nervocur™. Contient d’autres éléments que 卡比多巴 dans sa composition
Parkinel™. Contient d’autres éléments que 卡比多巴 dans sa composition
Prikap™. Contient d’autres éléments que 卡比多巴 dans sa composition
Racovel™. Contient d’autres éléments que 卡比多巴 dans sa composition
Sinemet™. Contient d’autres éléments que 卡比多巴 dans sa composition
Ternovag™. Contient d’autres éléments que 卡比多巴 dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Vaut	Unité
Biodisp. oral	58	%
Poids moléculaire	244	daltons
liaison protéique	76	%
vous	3.6	l/Kg
pKa	5.66	–
Tmax	2.4	Heures
T½	1.8	Heures

Bibliographie

Merci. Lévodopa/Carbidopa (Sinemet).
Sommaire des médicaments. 2018
AEMPS-MSD. Lévodopa/Carbidopa (Sinemet).
Fiche technique. 2017
Masturzo P, Murialdo G, Carolei A, Polleri A. Effets de l’inhibition de la décarboxylase des acides aminés aromatiques sur la sécrétion de prolactine chez l’homme.
Boll Soc Ital Biol Super. 28 février 1979;55(4):366-72.

Résumé
Camanni F, Picotti GB, Massara F, Molinatti GM, Mantegazza P, Müller EE. La carbidopa inhibe l’effet suppresseur de l’hormone de croissance et de la prolactine de la L-dopa chez les patients acromégales.
J Clin Endocrinol Metab. 1978 septembre;47(3):647-52.

Résumé
Brown GM, Garfinkel PE, Warsh JJ, Stancer HC. Effet de la carbidopa sur la sécrétion de prolactine, d’hormone de croissance et de cortisol chez l’homme.
J Clin Endocrinol Metab. juillet 1976;43(1):236-9.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.