地诺前列素 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

地诺前列素, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Dinoprost ou Prostaglandine F_2α il est utilisé pour l’interruption de grossesse et l’avortement spontané manqué, la taupe hydatiforme et la mort fœtale intra-utérine. Il a une incidence plus élevée d’effets indésirables que la dinoprostone et n’est donc pas recommandé pour le déclenchement du travail. Il est administré par voie intra-amniotique.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Son élimination plasmatique très rapide rend très improbable le passage dans le lait maternel de quantités importantes.

C’est un composant naturel du lait maternel^{(Shimizu 1992, Neu 1988, Alzina 1986, Friedman 1986, Lucas 1980)}qui change de concentration pendant l’allaitement.^{(Ylikorkala 1981)}. Les prostaglandines du lait maternel peuvent protéger l’intégrité des cellules épithéliales gastro-intestinales des nourrissons.^{(Bédrick 1989)}

Alternatives 地诺前列素

Dinoprostone (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Misoprostol (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

地诺前列素 c’est Dinoprost trométamol en chinois.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Δινοπρόστη Τρομεταμόλη (grec)
دينوبروست (arabe)
Динопрост Трометамол (cyrillique)
ジノプロストトロメタミン (japonais)
acide (5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15S)-9,11,15-trihydroxyprosta-5,13-diénoïque; (Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E)-(3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]acide cyclopentyl}hept-5-énoïque (Nom chimique)
C_vingth_{3. 4}SOIT₅,C₄h_onzeNON₃ (Formule moléculaire)
G02AD01 (code/s ATC)

地诺前列素 est également connu sous le nom de

Prostaglandine F2α (PGF2α)

Grappe

地诺前列素 appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC G02A : Ocytociques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant 地诺前列素 dans sa composition :

EnzaprostMC
Enzaprost F™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	476	daltons
T½	<0,1	Heures

Bibliographie

Liste de 6 références

Shimizu T, Yamashiro Y, Yabuta K. Prostaglandines E1, E2 et F2 alpha dans le lait humain et le plasma.
Biol Néonatal. 1992

Résumé
Bedrick AD, Britton JR, Johnson S, Koldovský O. Stabilité des prostaglandines dans le lait maternel et le liquide gastrique du nourrisson.
Biol Néonatal. 1989;56(4):192-7.

Résumé
Neu J, Wu-Wang CY, Measel CP, Gimotty P. Concentrations de prostaglandines dans le lait maternel.
Suis J Clin Nutr. 1988

Résumé
Friedmann Z. Prostaglandines dans le lait maternel.
Endocrinol Exp., août 1986 ;20(2-3):285-91.

Résumé
Ylikorkala O, Viinikka L. Prostacycline, thromboxane et prostaglandine F2 alpha dans le plasma maternel pendant l’allaitement.
Suis J Obstet Gynecol. 15 mars 1981;139(6):690-2.

Résumé
Lucas A, Mitchell MD. Prostaglandines dans le lait maternel.
Arch Dis Enfant. 1980

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.