塩酸ベンジダミン - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

塩酸ベンジダミン, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Anti-inflammatoire non stéroïdien à usage cutané topique ou sous forme de solution pour application orale ou douches vaginales.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

La faible dose et la mauvaise absorption plasmatique de la plupart des préparations dermatologiques topiques rendent peu probable le passage d’une quantité importante dans le lait maternel, tant que son utilisation n’est pas abusive, car il y a eu des cas d’atteinte rénale après une administration prolongée et excessive.

En cas d’utilisation, ne pas appliquer sur la poitrine ou sur de grandes surfaces ou pendant des périodes prolongées pour éviter une absorption systémique.

Alternatives 塩酸ベンジダミン

Aucune alternative n’est affichée car 塩酸ベンジダミン Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

塩酸ベンジダミン est le chlorhydrate de benzydamine en japonais.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Βενζυδαμίνη υδροχλωρική (grec)
Chlorhydrate de benzidamine (cyrillique)
C₁₉h₂₃Non.₃O (formule moléculaire)

Grappe

塩酸ベンジダミン appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC M02 : Anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant 塩酸ベンジダミン dans sa composition :

Liste de 34 marques

AndolexMC
Artroben™
Azutan™
Beniflant™
Barrage Bevi™
Biozendi™
Cifhir™
DifflamMC
ErnexMC
Flodon™
Flogolab™
Flogoraft™
Floral™
Fonergoral™
Fulgium™
Ginacol™
Ginesal™
Connexion Rapid Relief (Singapour)™. Contient d’autres éléments que 塩酸ベンジダミン dans sa composition
Lonol™
Momen™
Opalgyne™
Rosalgin™
Sandival Desliable™
Sun-BenzMC
TanflexMC
Tantum™
Tantum Rose™
Tantum Rose (Тантум Роза)™
Tantum Verde™
Tantum Verde (Тантум Верде)™
Tenfleks (Tenflexes)™
Vantal™
Zydan™
Zyx™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	< 5	%
Poids moléculaire	346	daltons
liaison protéique	vingt	%
toi	3	l/Kg
T½	13	Heures

Bibliographie

Liste de 6 références

MHRA. benzydamine.
Sommaire des médicaments. 2015
AEMPS. béinzydamine.
Fiche technique. 1999
O’Callaghan CA, Andrews PA, Ogg CS. Maladie rénale et utilisation d’anti-inflammatoires non stéroïdiens topiques.
BMJ. 1994

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Baldock GA, Brodie RR, Chasseaud LF, Taylor T, Walmsley LM, Catanese B. Pharmacocinétique de la benzydamine après des doses intraveineuses, orales et topiques chez des sujets humains.
Élimination des médicaments Biopharm. 1991

Résumé
Chasseaud LF, Catanese B. Pharmacocinétique de la benzydamine.
Int J Tissue React. 1985

Résumé
Catanese B, Facchini V, Barillari G, Putzolu S. Taux sériques de benzydamine suite à l’utilisation topique de ce médicament en gynécologie.
Clin Exp Obstet Gynecol. 1980

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.