多潘立酮, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Approuvé comme antiémétique et prokinétique dans de nombreux pays, mais pas aux États-Unis (Hale 2018, Rowe 2013, Sachs 2013, Da Silva 2004) et souvent prescrit chez les jeunes nourrissons pour le traitement du reflux gastro-oesophagien. Indiqué pour le contrôle des nausées et des vomissements. Administration orale 3 fois par jour
Il est excrété dans le lait maternel en quantité cliniquement insignifiante. (Knoppert 2013, Wan 2008), même à des doses aussi élevées que 160 mg par jour (Krustsch 2023)et aucun problème n’a été observé chez les nourrissons dont les mères l’ont pris. (Krutsch 2023, Madjunkov 2017, Osadchy 2012, Da Silva 2001, Petraglia 1985)
Étant un antagoniste de la dopamine, augmente la production de prolactine (Wan 2008, Hofmeyr 1985, Petraglia 1985, Brouwers 1980) et lait (Petraglia 1985)pouvant produire une galactorrhée (Poovathingal 2013, Cann 1983), Par conséquent, il est largement utilisé comme galactogène. (Brodribb 2018, Rowe 2013, Grzeskowiak 2013, Anderson 2013, Winterfeld 2012, Anderson 2007, Da Silva 2004, Brown 2000). Ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique (Amir 2011, Gabay 2002, Hofmeyr 1985, Petraglia 1985, Brouwers 1980) ne présentant pas d’effets neurologiques, il serait donc préférable à la métoclopramide à cette fin. (Halle 2018)
Une dose de 10 à 20 mg toutes les 8 heures pendant 2 à 4 semaines augmente la production de lait, en particulier chez les mères de bébés prématurés. admis dans les unités néonatales (Shen 2021, Khorana 2021, Wada 2019, Taylor 2019, Asztalos 2019, Grzeskowiak 2018, Brodribb 2018, Asztalos 2017, Fazilla 2017, Haase 2016, Rai 2016, Bazzano 2016, Knoppert 2013, Do novan 2 012, Ingram 2012, Osadchy 2012, Campbell 2010, Wan 2008, Da Silva 2001, Petraglia 1985, Hofmeyr 1983)après un césarienne (Jantarasaengaram 2012) et en cas de relactation (Muresán 2011)de déclenchement de la lactation (Bryant 2006)de hypoplasie mammaire (Dernier 2011) et de femmes transgenres. (Wamboldt 2021, Reisman 2018)
Il existe peu de preuves de son efficacité en tant que galactogène chez les mères de nourrissons à terme, non prématurés, et au-delà de la période néonatale. (Foong 2020, McGuire 2018). Certaines études montrent qu’il n’est pas efficace chez toutes les mères (Wan 2008)qui peut cesser d’être efficace vers la 4e semaine de son administration (Asztalos 2017)qu’il n’y a pas de différences significatives dans l’augmentation de la production de lait avec 30 ou 60 mg par jour. (Knoppert 2013) et que, malgré l’augmentation de la production de lait, une prise de poids peut ne pas être observée chez les nourrissons allaités (Raï 2016) ni diminution du risque d’abandon de l’allaitement. (Grzeskowiak 2018)
Les effets secondaires chez les mères sont rares: douleurs abdominales, diarrhée, sautes d’humeur, dépression, maux de tête, étourdissements et bouche sèche (Suain 2022, McBride 2021, Wada 2019, Hale 2018, Ingram 2012, Jantarasaengaram 2012) et ils sont plus fréquents avec des doses élevées ou des traitements prolongés. (Wan 2008)
La dompéridone a été associée à un risque accru d’arythmies ventriculaires graves chez les personnes âgées. (Leelakanok 2016) ou ayant des antécédents d’anomalies cardiaques (allongement de l’intervalle QT à l’ECG) ou associés à des médicaments qui allongent l’intervalle QT (Doggrell 2014)étant extraordinairement rare chez les femmes en bonne santé en âge de procréer (Moriello 2021, Hale 2018, Madjunkov 2017, Smolina 2016). Une seule femme ayant des antécédents d’arythmie a présenté une arythmie ventriculaire parmi plus de 200 000 femmes traitées par la dompéridone après l’accouchement. (Smolina 2016, Grzeskowiak 2018 et 2017)
Pour éviter les symptômes de sevragecomme l’insomnie, l’anxiété/la dépression/la psychose ou la tachycardie (Majdinasab 2022, Sharma 2021, Doyle 2018, Seeman 2015, Papastergiou 2013), un sevrage lent et progressif doit être effectué sur plusieurs semaines.
La dompéridone augmente la concentration de calcium dans le lait maternel sans modifier le contenu calorique ni celui des autres composants. (Cambell 2010)
La perception maternelle d’une insuffisance de lait est l’une des principales causes d’arrêt de l’allaitement (Grzeskowiak 2019, Winterfeld 2012, Jones 2011, Zuppa 2010, Amir 2006). Le meilleur galactogogue est un soutien et des conseils efficaces pendant la grossesse et après l’accouchement pour obtenir une lactation fréquente à la demande et avec la bonne technique chez une mère qui garde confiance en elle (Brodribb 2018, Anderson 2013, Mannion 2012, Forinash 2012, Comité 2012, ABM 2011, Jones 2011, Anderson 2007, Amir 2006, Seema 1999). Ne pas utiliser comme galactogogue sans contrôle sanitaire.
Diverses sociétés médicales et experts considèrent que l’utilisation de ce médicament est sans danger pendant l’allaitement (Shen 2021, Grzeskowiak 2018, Hale 2018, Amir 2011, Zuppa 2010, Marasco 2008, Mahadevan 2006, Lee 1993). American Academy of Pediatrics : médicament habituellement compatible avec l’allaitement. (PAA 2001)
Alternatives 多潘立酮
Aucune alternative n’est affichée car 多潘立酮 Il a un niveau de risque très faible.
Autres noms
多潘立酮 est dompéridone en chinois.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Δομπεριδόνη (grec)
- دومبيريدون (arabe)
- Dompéridon (cyrillique)
- ドンペリドン (japonais)
- 5-chloro-1-{1-[3-(2-oxobenzimidazolin-1-yl)propyl]-4-pipéridyl}benzimidazolin-2-one (Nom chimique)
- C22 h24 ClN5 SOIT2 (Formule moléculaire)
- A03FA03 (code/s ATC)
多潘立酮 est également connu sous le nom de
- maléate de dompéridone
Groupes
多潘立酮 appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC A03F : Propulsif
- NoATC FAR-A : Antiémétiques
Marques de commerce
Principales marques de divers pays contenant 多潘立酮 dans sa composition :
Liste de 16 marques
- Biolix™
- Cilroton™
- Dom-Polienzim™. Contient d’autres éléments que 多潘立酮 dans sa composition
- Domperix™
- Équamon™
- Emiken™
- Stocalm™
- Euciton™
- Kinétidom™
- Mopéridone™
- Motilidone™
- Motilium™
- Nauzelin™
- Oroperidys™
- Péridon™
- Seronex (Mexique)™
pharmacocinétique
Bibliographie
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