替考拉宁, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Antibactérien glycopeptidique pour administration injectable, intraveineuse ou intramusculaire.
Ses données pharmacocinétiques (poids moléculaire élevé, pourcentage élevé de liaison aux protéines plasmatiques et absence de biodisponibilité orale) expliquent le passage minime au lait observé (Fraissinet 2017) et l’absence d’effets secondaires chez un nourrisson de 52 jours d’une mère sous traitement avec la teicoplanine (Kaplan 2017).
Comme il n’est pas absorbé par voie orale, il n’y aurait pas de passage dans le plasma du nourrisson à partir du lait maternel ingéré C’est un antibiotique qui est administré, si nécessaire, aux nouveau-nés.
L’éventuelle négativité des cultures chez les nourrissons fébriles dont les mères prennent des antibiotiques doit être prise en compte, ainsi que la possibilité de gastro-entérite due à des altérations de la flore intestinale.
Aucune alternative n’est affichée car 替考拉宁 Il a un niveau de risque très faible.
替考拉宁 est Teicoplanine en chinois.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- τεϊκοπλανίνη (grec)
- تايكوبلانين (arabe)
- Teykoplanine (cyrillique)
- テ イ コ プ ラ ニ ン (japonais)
替考拉宁 est également connu sous le nom de
Grappe
替考拉宁 appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC J01X : Autres antibactériens
Principales marques de divers pays contenant 替考拉宁 dans sa composition :
- BactomaxMC
- Gliteik (Глитейк)™
- Jialixin (加立信)™
- Kirom™
- Planium™
- Taglid™
- Tapocine (大贝辛)™
- Tarbiglem™
- Targocid™
- Targocid (Targocid)™
- Targocide (他格适)™
- Targosid™
- Teicomid™
- TeicostonMC
- Teicox™
- Teiklonal™
- Teiplan™
- Teprocid™
- Terbiox™
- Tervid™
- Ticocine™
- Toplanine™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
0 |
% |
|
Poids moléculaire
|
1 500 -1 900 |
daltons |
|
liaison protéique
|
88 – 95 |
% |
|
toi
|
0,7 – 1,4 |
l/Kg |
|
Tmax
|
2 |
Heures |
|
T½
|
60 – 170 |
Heures |
|
Rapport L/P
|
0,08 |
– |
|
Dose théorique
|
0,14 |
mg/Kg/j |
|
Dose relative
|
1.4 |
% |
- Kaplan YC, Keskin-Arslan E, Acar S, Erol-Coskun H. Utilisation de la teicoplanine pendant l’allaitement.
Allaitement Med. 2017 Mar;12:124.
Résumé
- Fraissinet F, Lesourd M, Naudoux N, Metsu D, Gandia P. Pharmacocinétique de la teicoplanine chez une mère qui allaite.
Allaiter Méd. 2017
Résumé
- AEMPS. Teicoplanine.
Fiche technique. 2016
- Sanofi. Teicoplanine.
Sommaire des médicaments. 2009
- Wilson A.P. Pharmacocinétique clinique de la teicoplanine.
Clin Pharmacokinet. 2000
Résumé
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.