氟苯达唑

氟苯达唑, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

C’est un analogue du mébendazole avec des actions et des utilisations similaires. Indiqué pour le traitement de l’ascaridiose, des ankylostomes et de la trichuriase. Administration par voie orale.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Sa forte liaison aux protéines plasmatiques rend peu probable son passage dans le lait maternel en quantités cliniquement significatives.

Sa faible biodisponibilité orale rend difficile son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate au cours de laquelle la perméabilité intestinale peut être plus importante.

En attendant plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables (Schäfer 2015), notamment pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives 氟苯达唑

  • Albendazole (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Mébendazole (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Niclosamide (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

氟苯达唑 est Flubendazole en chinois.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

  • فلوباندازول (arabe)
  • Flubendazole (cyrillique)
  • フルベンダゾール (japonais)
  • 5-(4-fluorobenzoyl)-1H-benzimidazole-2-ylcarbamate de méthyle (Nom chimique)
  • C16h12FN3SOIT3 (Formule moléculaire)
  • P02CA05 ()

氟苯达唑 est également connu sous le nom de

  • Fluoromebendazole

Grappe

氟苯达唑 appartient à la famille ou au groupe suivant :

  • ATC P02 : Anthelminthiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant 氟苯达唑 dans sa composition :

  • Flicum™
  • Fluvermal™

pharmacocinétique

Variable Valeur Unité

Biodisp. oral

faible %

Poids moléculaire

313 daltons

liaison protéique

90 %

pKa

9.17

Bibliographie

  1. Schäfer C, Peters P, Miller RK. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement. Options de traitement et évaluation des risques.

    Elsevier, troisième édition. 2015

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com


Laisser un commentaire 0

Your email address will not be published. Required fields are marked *