甲氧氯普胺

甲氧氯普胺, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Le métoclopramide, un benzamide substitué, est un antiémétique indiqué pour la prévention et le traitement des nausées et des vomissements dus à la chimiothérapie, à la radiothérapie ou à la migraine. Utilisation autorisée en Pédiatrie à partir d’un an. Administration orale, iv ou im toutes les 8 heures.

Il est excrété dans le lait en petites quantités, bien inférieures à la dose recommandée chez les nourrissons. (Pistilli 2013, Gabay 2002, Kauppila 1983, Lewis 1980) et ne provoque pas d’effets indésirables chez les nourrissons (Ehrenkranz 1986, Kauppila 1981, Sousa 1975)sauf en cas d’inconfort intestinal occasionnel et léger. (Zuppa 2010)

Diverses sociétés médicales et experts considèrent que l’utilisation de ce médicament est sans danger pendant l’allaitement. (Reece 2017, Hale 2017 p641, Davanzo 2014, Worthington 2013, Rowe 2013, Pistilli 2013, Amir 2011, Lee 1993)

En tant qu’antagoniste de la dopamine, il augmente la production de prolactine et de lait, c’est pourquoi il est largement utilisé comme galactogogue. (Brodribb 2018, Anderson 2013, Winterfeld 2012, Muresan 2011, Marasco 2008, Gabay 2002, Emery 1996, Nemba 1994, Ertl 1991, Gupta 1985, de Gezelle 1983, Tolino 1981, Brouwers 1980, Sousa 1 97 5)en particulier chez les mères de bébés prématurés admises dans les unités néonatales (Ingram 2012, Ehrenkranz 1986) et en cas de relactation et d’induction de la lactation. (Bryant 2006, Biervliet 2001, Cheales 1999, Kramer 1995, Budd 1993)

Il existe peu de preuves de son efficacité en tant que galactogène chez les mères de nourrissons à terme, non prématurés, et au-delà de la période néonatale. (Foong 2020, McGuire 2018). L’effet galactogogue n’a pas pu être bien démontré dans les méta-analyses et autres travaux mieux conçus. (Shen 2021, Grzeskowiak 2019, Sachs 2013, Fife 2011, Sakha 2008, Hansen 2005, Lewis 1980)

Le métoclopramide ne modifie pas la composition du lait (Ertl 1991)accélère la transition du colostrum au lait de transition (d’après Gezelle 1983) et n’altère pas la sécrétion des hormones thyroïdiennes (Tolino 1981, Kauppila 1981).

Des doses de 10 mg deux à trois fois par jour pendant 2 à 4 semaines augmentent la production de lait(Rowe 2013, Pistilli 2013, Ingram 2012, Zuppa 2010, OMS 2002, Ehrenkranz 1986, Kauppila 1985 et 1981, Guzmán 1979). certains auteurs (Rowe 2013) suggérons de faire un sevrage lent, pendant plusieurs semaines pour éviter une perte de production.

Peut provoquer des effets extrapyramidaux et une dépression (Hale 2018, Amir 2011, Marasco 2008, Quiel 1989)surtout en cas de fortes doses, d’utilisation prolongée (plus d’un mois) et surtout si des antidépresseurs sont pris en même temps. (Fischer 2002)

La dompéridone a moins d’effets secondaires neurologiques. (Halle 2018)

Le meilleur galactogogue est un conseil efficace pendant la grossesse et après l’accouchement pour obtenir une lactation fréquente à la demande et avec la bonne technique chez une mère qui garde confiance en elle. (ABM-Brodribb 2018, Anderson 2013, Mannion 2012, Forinash 2012, ABM 2011, Seema 1997)

Ne pas utiliser comme galactogogue sans contrôle sanitaire.

Alternatives 甲氧氯普胺

  • Dompéridone (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

甲氧氯普胺 est métoclopramide en chinois.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

  • Μετοκλοπραμίδη (grec)
  • ميتوكلوبراميد (arabe)
  • Métoclopramide (cyrillique)
  • メトクロプラミド (japonais)
  • 4-Amino-5-chloro-N-(2-diéthylaminoéthyl)-2-méthoxybenzamide (Nom chimique)
  • C14 h22 ClN3 SOIT2 (Formule moléculaire)
  • A03FA01 (code/s ATC)

甲氧氯普胺 est également connu sous le nom de

  • chlorhydrate de métoclopramide

Groupes

甲氧氯普胺 appartient aux familles ou groupes suivants :

  • ATC A03F : Propulsif
  • NoATC FAR-A : Antiémétiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant 甲氧氯普胺 dans sa composition :

Liste de 107 marques

  • Acumet™
  • Aéroflat™. Contient d’autres éléments que 甲氧氯普胺 dans sa composition
  • Anausin™
  • Antigramme™. Contient d’autres éléments que 甲氧氯普胺 dans sa composition
  • Antiméth™
  • Apo-Metoclop™
  • Aristopramide™
  • Bétaclopramide™
  • Biopram™
  • Carnotprim™
  • Céphalium™. Contient d’autres éléments que 甲氧氯普胺 dans sa composition
  • Cerucal™
  • Cirulan™
  • CitroplusMC
  • ClopMC
  • ClopraMC
  • Chlorimet-Z™
  • Contrôlet™
  • Dibertil™
  • Dolmisin™
  • Métal™
  • Emetic™
  • Empereur™
  • Eucil™
  • Eudiges™
  • Fluccil™
  • Fondéryl™
  • Gastro-Timelets™
  • Gastrobid Continus™
  • Gastronerton™
  • Gastrosil™
  • Gensil™
  • Gigemet™
  • H-Peran™
  • Hawkperan™
  • Hémibe™
  • Hopram™
  • Hyrin™
  • Irtopan™
  • ItanMC
  • Lizarone™
  • Maril™
  • Maxeron™
  • Maxolon™
  • Méclomid™
  • Mépramide™
  • Met-SilMC
  • Métalon™
  • MetocMC
  • Métochlor™
  • Métoclosan™
  • Métocontin™
  • Méthocyl™
  • Métogastron™
  • Métoplamine™
  • Métopram™
  • Métovit™
  • Metpamid™
  • MetramMC
  • Midatenk™
  • Midétol™
  • Migpriv™. Contient d’autres éléments que 甲氧氯普胺 dans sa composition
  • Migral Compositum™. Contient d’autres éléments que 甲氧氯普胺 dans sa composition
  • MigramaxMC. Contient d’autres éléments que 甲氧氯普胺 dans son composition
  • Mipramid™
  • Nausil™
  • Néolasil™
  • No-Vomi™
  • NovomitMC
  • Octamide™
  • Pastertin™
  • Peremid™
  • Périnorm™
  • Plagex™
  • Plamida™
  • Plamidasil™
  • Plamivon™
  • Plasil™
  • PolcotecMC
  • Pradamin™
  • Pradex™
  • Pramalon™
  • Pramide (Venezuela)™
  • Pramidin™
  • Pramil™
  • Pramilem™
  • Pramin™
  • Praux™
  • Premig™. Contient d’autres éléments que 甲氧氯普胺 dans sa composition
  • Prémosan™
  • Spring-N™
  • Primperan™
  • Primperil™
  • Prokinyl™
  • PropaceMC
  • Pulin™
  • Randum™
  • Reclomide™
  • Reglan™
  • Reliveran™
  • Rilaquin™
  • Rupemet™
  • Setin™
  • Sintegran™
  • Suxidine™. Contient d’autres éléments que 甲氧氯普胺 dans sa composition
  • Vominorm™
  • Vopax™

pharmacocinétique

Variable Valeur Unité

Biodisp. oral

75 (30 – 100) %

Poids moléculaire

300 daltons

liaison protéique

30 %

toi

3.5 l/Kg

pKa

14h49

Tmax

1 – 2 Heures

4 – 6 Heures

Rapport L/P

0,5 – 4

Dose théorique

0,003 – 0,024 mg/Kg/j

Dose relative

0,6 – 4,7 %

Dose Rel Péd.

0,6 – 4,7 %

Bibliographie

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    Résumé

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