短杆菌肽, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Polypeptide aux propriétés antibiotiques isolé avec de la thyrothricine issue de la fermentation de Bacillus brevis. Utilisé localement dans les infections de la peau, des muqueuses et des yeux fréquemment associées à d’autres antibactériens tels que la néomycine ou la polymyxine B et les corticostéroïdes ou la benzocaïne.
Il est très toxique par voie systémique. Il a été retiré du marché dans certains pays en raison de son manque d’efficacité thérapeutique.
Compte tenu de son absorption systémique quasi inexistante et de son poids moléculaire élevé, son passage dans le lait maternel est hautement improbable.
Ne pas appliquer sur la poitrine pour éviter que le nourrisson ne l’ingère.
Aucune alternative n’est affichée car 短杆菌肽 Il a un niveau de risque très faible.
短杆菌肽 est gramicidine en chinois.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Γραμικιδίνη (grec)
- غراميسيدين (arabe)
- Gramitsidin (cyrillique)
- グラミシジン (japonais)
- C99h140Non.vingtSOIT17 (Formule moléculaire)
短杆菌肽 appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC D06 : Antibiotiques dermatologiques et chimiothérapeutiques à usage topique
- ATC S01A : Ophtalmologiques-Anti-infectieux
Principales marques de divers pays contenant 短杆菌肽 dans sa composition :
- Flodermol™. Contient d’autres éléments que 短杆菌肽 dans sa composition
- Midacine™. Contient d’autres éléments que 短杆菌肽 dans sa composition
- Néosporine™. Contient d’autres éléments que 短杆菌肽 dans sa composition
- Oftalmowell™. Contient d’autres éléments que 短杆菌肽 dans sa composition
- Septilisine™. Contient d’autres éléments que 短杆菌肽 dans sa composition
- Sofradex™. Contient d’autres éléments que 短杆菌肽 dans sa composition
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
faible |
% |
|
Poids moléculaire
|
1 882 |
daltons |
Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com
Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
Plus d’informations
X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
Plus d’informations
X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
Plus d’informations
X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.