腺苷蛋氨酸 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

腺苷蛋氨酸, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Molécule formée par l’union de l’adénosine et de la méthionine ; naturellement présent dans tout le corps. Il est utilisé, sans preuves claires, dans les troubles hépatiques, la dépression et l’arthrose^{(Sharma 2017)}. Produit de faible utilité thérapeutique.^{(INSALUD 2001)}. Il provient du métabolisme hépatique de la méthionine. Administration orale et parentérale.

À la date de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Sa faible biodisponibilité orale rend difficile son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate au cours de laquelle la perméabilité intestinale peut être plus importante.

Produit avec peu d’effets secondaires et peu graves, bien qu’à fortes doses, ils puissent provoquer des symptômes psychiatriques chez les personnes vulnérables.^{(Goren 2004)}

Les auteurs experts considèrent que l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement est possible.^{(LactMed, Hale)}

Alternatives 腺苷蛋氨酸

Paroxétine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Chlorhydrate de sertraline (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Acide ursodésoxycholique (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

腺苷蛋氨酸 est Ademetionine en chinois.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

أديميتيونين (arabe)
Адеметионин (cyrillique)
アデメチオニン (japonais)
(S)-5′-[(3-Amino-3-carboxypropyl)methylsulphonio]Hydroxyde de -5′-désoxyadénosine, sel interne (Nom chimique)
C_quinzeh₂₂Non.₆SOIT₅S (formule moléculaire)
A16AA02 (code/s ATC)

腺苷蛋氨酸 est également connu sous le nom de

Ademetionine Butanedisulfonate. Tosylate de sulfate d’adémétionine
Adénosyl-S-Méthionine (SAM, SAMe, SAM-e)

Groupes

腺苷蛋氨酸 appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC A09 et A16 : Acides aminés, enzymes et autres produits pour le tube digestif et le métabolisme
ATC V06 : Régimes, aliments, nutriments et compléments nutritionnels

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant 腺苷蛋氨酸 dans sa composition :

Liste de 11 marques

Adeciklol (Адециклол)™
Agepta (Агепта)™
Donamet™
Hépaméthion (Гепаметион)™
Heptral (Гептрал)™
S Amet™
S-adeplus™. Contient d’autres éléments que 腺苷蛋氨酸 dans sa composition
SAM-e (САМ-е)™
Samyr™
SelenePlus™. Contient d’autres éléments que 腺苷蛋氨酸 dans sa composition
Tunik B12™. Contient d’autres éléments que 腺苷蛋氨酸 dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	faible	%
Poids moléculaire	398	daltons
liaison protéique	dix	%
toi	0,4	l/Kg
T½	1,2	Heures

Bibliographie

Hale TW. Médicaments et lait maternel.
1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com

Consulté le 17 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
LactMed. Base de données sur les médicaments et l’allaitement (LactMed). L’Internet. Bethesda (MD) : Bibliothèque nationale de médecine (États-Unis) ; 2006-. Disponible sur : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/
2006 –

Consulté le 15 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
Sharma A, Gerbarg P, Bottiglieri T, Massoumi L, Carpenter LL, Lavretsky H, Muskin PR, Brown RP, Mischoulon D; en tant que groupe de travail de l’American Psychiatric Association Council on Research. S-adénosylméthionine (SAMe) pour les troubles neuropsychiatriques : une revue de la recherche axée sur le clinicien.
J Clin Psychiatrie. 2017 juin;78(6):e656-e667.

Résumé
Gören JL, Stoll AL, Damico KE, Sarmiento IA, Cohen BM. Biodisponibilité et absence de toxicité de la S-adénosyl-L-méthionine (SAMe) chez l’homme.
Pharmacothérapie. 2004 novembre;24(11):1501-7.

Résumé
MAUX DE SANTÉ. Zone de gestion de la pharmacie. Sous-direction générale des soins primaires. Institut national de la santé. Utilité thérapeutique des médicaments financés par le Système National de Santé.
. 2001

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.