舒必利

舒必利, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Antipsychotique, antidépresseur, antiémétique et antagoniste sélectif de la dopamine procinétique qui augmente les taux de prolactine (McMurdo 1987, Kato 1975). Indiqué dans le traitement de la dépression, de la psychose, du syndrome de Tourette et des vertiges. Également utilisé comme galactogogue (Shaefer 2007 p619, Gabay 2002, Emery 1996). Administration orale ou intraveineuse en deux à trois prises par jour.

Il est excrété dans le lait maternel en une quantité qui pourrait être importante. (Année 1979). D’autres auteurs ont trouvé une excrétion insignifiante dans le lait maternel. (Saito 2022)

Sa faible biodisponibilité orale (Bressolle 1992, Wiesel 1980) il entrave le passage au plasma du nourrisson à partir du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate au cours de laquelle il peut y avoir une plus grande perméabilité intestinale.

Des effets secondaires n’ont pas été observés chez les nourrissons dont les mères en prennent, ni observés, ou très légers, chez lesdites mères. (Zuppa 2010, Ylikorkala 1984 et 1982)

comme GALACTOGOGO il est utilisé à des doses de 50 mg deux à trois fois par jour dans le post-partum immédiat et pendant 1 à 4 semaines. (ABM 2011, Shaefer 2007 p619, Zuppa 2010, Gabay 2002)

Des augmentations très significatives de la prolactine et du volume de lait se produisent chez les mères traitées par le sulpiride (Ylikorkala 1984 et 1982, Polatti 1982, Aono 1979). Une prise de poids a également été observée chez ces nourrissons. et l’allongement de la durée de l’allaitement maternel exclusif. (Aono 1982, Ylikorkala 1982)

Dans certaines études, l’effet galactogène a été observé chez les femmes primipares, mais pas chez les femmes multipares. (Année 1982). En dehors de la période néonatale (premier mois), bien qu’elle continue à provoquer une augmentation du taux de prolactine, elle ne produit pas d’augmentation de la production de lait ni du poids des nourrissons. (Barguño 1988)

Son utilité en tant que galactogogue a été discutée car la méthodologie des études montrant cette qualité est discutable. (O’Leary 1982). Il s’agit d’études anciennes, avec l’utilisation de mauvaises techniques de lactation, une supplémentation fréquente avec une formule de substitution, ou un fort taux d’abandon des cas et des témoins.

En raison de la possibilité (non publiée) d’effets psychotropes sur le nourrisson et de ses éventuels effets secondaires (parkinsonisme, syndrome malin des neuroleptiques, arythmies) sur les mères (Shiraiwa 2018, Desai 2018, Martí 2011, Ciszowski 2010)certains auteurs ne considèrent pas l’utilisation de ce médicament comme un galactogogue approprié (Lasitch 2005, Gabay 2002). Les effets indésirables publiés sont survenus chez des patients prenant du sulpiride pendant plus de 4 semaines. (Shiraiwa 2018) ou à fortes doses.

Le meilleur galactogogue est l’allaitement à la demande fréquente et avec la bonne technique chez une mère qui garde confiance en elle (ACOG 2021, ABM 2018 et 2011, Mannion 2012, Forinash 2012, O’Leary 1982). Ne pas utiliser comme galactogogue sans contrôle sanitaire. L’accompagnement de la mère qui allaite, son auto-efficacité vis-à-vis de l’allaitement et sa confiance en soi sont des aspects à renforcer avant d’utiliser des médicaments galactogènes. (ACOG 2021)

Vous pouvez consulter les informations de ces produits connexes ci-dessous :

  • Dépression maternelle (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
  • Lévosulpiride (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
  • Trouble psychotique maternel. Psychose maternelle, schizophrénie, trouble bipolaire (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives 舒必利

  • Dompéridone (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Métoclopramide (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

舒必利 est Sulpiride en chinois.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

  • Σουλπιρίδη (grec)
  • سولبيريد (arabe)
  • Сульпирид (cyrillique)
  • スルピリド (japonais)
  • N-(1-éthylpyrrolidine-2-ylméthyl)-2-méthoxy-5-sulfamoylbenzamide (Nom chimique)
  • Cquinze h23 Non.3 SOIT4 S (formule moléculaire)
  • N05AL01 (code/s ATC)

Groupes

舒必利 appartient aux familles ou groupes suivants :

  • ATC N05A : Antipsychotiques
  • ATC N05AL : Antipsychotiques. Benzamides

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant 舒必利 dans sa composition :

Liste de 61 marques

  • Aplacide™
  • Betamax (Betamaks)™
  • Calmoflorine™
  • Championyl™
  • Darleton™
  • Deprall™
  • Desmenat™
  • Devodil™
  • Dobren™
  • Dogmatil™
  • Dogmatyl™
  • Dolmatil™
  • Éclorion™
  • Eglek (Эглек)™
  • Eglonil (Эглонил)™
  • Eglonyl™
  • Ekilid™
  • Equilid™
  • Esalfon™
  • Espiride™
  • Fardalan™
  • Fidelan™
  • Guastil™
  • Istefral™
  • Lébopride™
  • Mariastel™
  • Meresa™
  • Meresasul™
  • Noneston™
  • Nufarol™
  • Nylipark™
  • Omaha™
  • Omiryl™
  • Ozoderpin™
  • PontirideMC
  • ProsulpinMC
  • Prosulpin (Prosulpin)™
  • Psychocen™
  • Reposant™
  • Sanblex™
  • Sedusen™
  • Silavidon™
  • Stamonevrol™
  • Sulpilan™
  • Sulpin™
  • Sulpir™
  • Sulpirol™
  • Sulpivert™
  • Sulpivol™
  • Sulpor™
  • Sulris™
  • Suprium™
  • Synedil™
  • Tepavil™
  • Valirem™
  • Vegestabil™. Contient d’autres éléments que 舒必利 dans sa composition
  • Vertigo-Meresa™
  • Vertigo-neogama™
  • VipralMC
  • Zeprid™
  • Zymocomb™

pharmacocinétique

Variable Valeur Unité

Biodisp. oral

25 – 35 %

Poids moléculaire

341 daltons

liaison protéique

40 %

toi

0,9 – 2,7 l/Kg

Tmax

3 – 6 Heures

6 – 9 Heures

Dose théorique

0,15 (0,04 – 0,3) mg/Kg/j

Dose relative

9 (2.4 – 18) %

Dose Rel Péd.

3 (0,8 – 6) %

Bibliographie

Liste de 28 références

  1. Saito J, Tachibana Y, Wada YS, Yakuwa N, Kawasaki H, Suzuki T, Sago H, Yamatani A, Murashima A. Transfert de brotizolam, de périciazine et de sulpiride dans le sang de cordon et le lait maternel, et d’alprazolam dans le lait maternel : à propos d’un cas.

    J Pharm Health Care Sci.1er avril 2022 ;8(1):10.

    Consulté le 24 mai 2022

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  2. ACOG – Collège américain des obstétriciens et gynécologues. Défis de l’allaitement maternel : avis du comité de l’ACOG, numéro 820.

    Obstet Gynécol. 1er février 2021;137(2):e42-e53.

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  3. Desai D, Gupta K, Kumar R, Biswas A. Syndrome malin des neuroleptiques induit par le lévosulpiride dans la polyarthrite rhumatoïde.

    BMJ Case Rep. 2018 11 août 2018. pii : bcr-2018-224679.

    Résumé

  4. Sanofi. Sulpiride.

    Fiche technique. 2018

  5. Wockhardt. sulpiride.

    Sommaire des médicaments. 2018

  6. ABM : Brodribb W. Protocole clinique ABM #9 : Utilisation de galactogogues pour initier ou augmenter la production de lait maternel, deuxième révision 2018.

    Allaitement Med. 2018 Jun;13(5):307-314

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  7. Shiraiwa N, Tamaoka A, Ohkoshi N. Caractéristiques cliniques du parkinsonisme d’origine médicamenteuse.

    Neurol Int. 2018 20 décembre ;10(4):7877.

    Résumé

  8. Mannion C, Mansell D. Auto-efficacité de l’allaitement et utilisation de médicaments sur ordonnance : une étude pilote.

    Obstet Gynecol Int. 2012;2012:562704.

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  9. Forinash AB, Yancey AM, Barnes KN, Myles TD. L’utilisation des galactogènes chez la mère allaitante.

    Ann Pharmacother. 2012 Oct;46(10):1392-404.

    Résumé

  10. ABM. Comité des protocoles de l’Académie médicale de l’allaitement maternel. Protocole clinique ABM #9 : Utilisation de galactogogues pour initier ou augmenter le taux de sécrétion de lait maternel.

    Allaiter Méd. 2011

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  11. ABM. Comité du protocole de l’Académie de médecine de l’allaitement. Protocole clinique ABM #9 : Utilisation de galactogènes pour initier ou augmenter le taux de sécrétion de lait maternel (première révision janvier 2011).

    Allaiter Méd. 2011

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  12. Martí Massó JF, Ruiz-Martínez J, Bergareche A, López de Munain A. [Parkinsonism induced by sulpiride and veralipride: two different stories].

    Med Clin (Barc). 15 octobre 2011;137(10):473-4.

    Résumé

  13. Ciszowski K, Szpak D, Wilimowska J. [Toxicity of sulpiride].

    Przegl Lek. 2010;67(8):606-9. Examen. Polonais.

    Résumé

  14. Zuppa AA, Sindico P, Orchi C, Carducci C, Cardiello V, Romagnoli C. Sécurité et efficacité des galactogènes : substances qui induisent, maintiennent et augmentent la production de lait maternel.

    J Pharm Pharm Sci.2010;13(2):162-74.

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  15. Lasic AJ. Sulpiride et allaitement.

    S Afr Med J. 2005 Sep;95(9):624-6.

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  16. Gabay député. Galactogogues : médicaments qui induisent la lactation.

    J Hum Lact. août 2002;18(3):274-9.

    Résumé

  17. EmeryMM. Galactogogues : médicaments pour induire la lactation.

    J Hum Lact. 1996 mars;12(1):55-7. Examen. Aucun Résumé disponible.

    Résumé

  18. Bressolle F, Brès J, Fauré-Jeantis A. Biodisponibilité absolue, taux d’absorption et proportionnalité de la dose de sulpiride chez l’homme.

    J Pharm Sci.1992 janvier;81(1):26-32.

    Résumé

  19. Barguño JM, del Pozo E, Cruz M, Figueras J. Échec de l’hyperprolactinémie maintenue pour améliorer les performances de lactation à la fin de la puerpéralité.

    J Clin Endocrinol Metab. 1988 avril;66(4):876-9.

    Résumé

  20. McMurdo ME, Howie PW, Lewis M, Marnie M, McEwen J, McNeilly AS. Réponse de la prolactine au sulpiride à faible dose.

    Br J Clin Pharmacol. 1987 août;24(2):133-7.

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  21. Ylikorkala O, Kauppila A, Kivinen S, Viinikka L. Traitement de l’insuffisance de lactation par sulpiride oral et ocytocine buccale.

    Obstet Gynécol. 1984 janvier;63(1):57-60.

    Résumé

  22. O’Leary RM. Le sulpiride améliore la lactation inadéquate.

    Br Med J (Clin Res Ed). 18 septembre 1982 ;285(6344):807. Aucun Résumé disponible.

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  23. Polatti F. Isomères de sulpiride et sécrétion lactée puerpérale.

    Clin Exp Obstet Gynecol. 1982

    Résumé

  24. Ylikorkala O, Kauppila A, Kivinen S, Viinikka L. Le sulpiride améliore la lactation inadéquate.

    Br Med J (Clin Res Ed). 24 juillet 1982 ;285(6337):249-51.

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  25. Aono T, Aki T, Koike K, Kurachi K. Effet du sulpiride sur la mauvaise lactation puerpérale.

    Suis J Obstet Gynecol. 15 août 1982;143(8):927-32.

    Résumé

  26. Wiesel FA, Alfredsson G, Ehrnebo M, Sedvall G. La pharmacocinétique du sulpiride intraveineux et oral chez des sujets humains sains.

    Eur J Clin Pharmacol. 1980 Mai;17(5):385-91.

    Résumé

  27. Aono T, Shioji T, Aki T, Hirota K, Nomura A, Kurachi K. Augmentation de la lactation puerpérale par administration orale de sulpiride.

    J Clin Endocrinol Metab. 1979 mars;48(3):478-82.

    Résumé

  28. Kato Y, Ohgo S, Chihara K, Imura H. Stimulation de la sécrétion de prolactine humaine par le sulpiride.

    Endocrinol Jpn. 1975 Oct;22(5):457-60.

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com


Laisser un commentaire 0

Your email address will not be published. Required fields are marked *