2-désoxy-4-O-(2,6-diamino-2,6-didésoxy-α-d-glucopyranosyl)-5-O-[3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-l-idopyranosyl)-β-d-ribofuranosyl]sulfate De Streptamine

2-désoxy-4-O-(2,6-diamino-2,6-didésoxy-α-d-glucopyranosyl)-5-O-[3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-l-idopyranosyl)-β-d-ribofuranosyl]sulfate de streptamine, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Aminoglycoside antibactérien avec des caractéristiques et des actions similaires à celles de la néomycine.Utilisation topique à 1% dans les infections cutanées et à 0,5% dans les infections des oreilles et des yeux.Compte tenu de son absorption intestinale pratiquement nulle, il a été utilisé par voie orale pour une décontamination intestinale sélective, en préopératoire ou chez des patients en réanimation.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

La faible dose et la faible absorption plasmatique de la plupart des préparations topiques (dermatologiques ou otologiques) rendent hautement improbable le passage d’une quantité significative dans le lait maternel, bien que des taux plasmatiques de 5 microgrammes/ml aient été mesurés après injection sous-conjonctivale, similaires à ceux obtenus. après injection intramusculaire (Bron 1970).

Cependant, sa biodisponibilité orale nulle ou très faible rendrait difficile son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate où la perméabilité intestinale peut être plus importante.

Alternatives 2-désoxy-4-O-(2,6-diamino-2,6-didésoxy-α-d-glucopyranosyl)-5-O-[3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-l-idopyranosyl)-β-d-ribofuranosyl]sulfate de streptamine

Aucune alternative n’est affichée car 2-désoxy-4-O-(2,6-diamino-2,6-didésoxy-α-d-glucopyranosyl)-5-O-[3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-l-idopyranosyl)-β-d-ribofuranosyl]sulfate de streptamine Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

2-désoxy-4-O-(2,6-diamino-2,6-didésoxy-α-d-glucopyranosyl)-5-O-[3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-l-idopyranosyl)-β-d-ribofuranosyl]sulfate de streptamine est le sulfate de framycétine dans son nom chimique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Φραμυσετίνη Θειϊκή (grec)
Фрамицетина Сульфат (cyrillique)
Sulfate de framycétine (français)
フラミセチンスルファート (japonais)
C₂₃h₄₆Non.₆SOIT₁₃ (Formule moléculaire)
D09AA01 (code/s ATC)
S01AA07 (Code(s) ATC)
S02AA (code/s ATC)

2-désoxy-4-O-(2,6-diamino-2,6-didésoxy-α-d-glucopyranosyl)-5-O-[3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-l-idopyranosyl)-β-d-ribofuranosyl]sulfate de streptamine est également connu sous le nom de

sulfate de néomycine B

Groupes

ATC D06 : Antibiotiques dermatologiques et chimiothérapeutiques à usage topique
ATC S01A : Ophtalmologiques-Anti-infectieux
ATC S02 : Otologique (usage topique)

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant 2-désoxy-4-O-(2,6-diamino-2,6-didésoxy-α-d-glucopyranosyl)-5-O-[3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-l-idopyranosyl)-β-d-ribofuranosyl]sulfate de streptamine dans sa composition :

Liste de 7 marques

Abrasone™. Contient d’autres éléments que 2-désoxy-4-O-(2,6-diamino-2,6-didésoxy-α-d-glucopyranosyl)-5-O-[3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-l-idopyranosyl)-β-d-ribofuranosyl]sulfate de streptamine dans sa composition
Aldoderma™. Contient d’autres éléments que 2-désoxy-4-O-(2,6-diamino-2,6-didésoxy-α-d-glucopyranosyl)-5-O-[3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-l-idopyranosyl)-β-d-ribofuranosyl]sulfate de streptamine dans sa composition
Isofra (Изофра)™
Otomidrine™. Contient d’autres éléments que 2-désoxy-4-O-(2,6-diamino-2,6-didésoxy-α-d-glucopyranosyl)-5-O-[3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-l-idopyranosyl)-β-d-ribofuranosyl]sulfate de streptamine dans sa composition
Sofra-Tulle™
Sofradex™. Contient d’autres éléments que 2-désoxy-4-O-(2,6-diamino-2,6-didésoxy-α-d-glucopyranosyl)-5-O-[3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-l-idopyranosyl)-β-d-ribofuranosyl]sulfate de streptamine dans sa composition
Soframycine™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	faible	%
Poids moléculaire	615	daltons

Bibliographie

Soussan C, Gouraud A, Portolan G, Jean-Pastor MJ, Pecriaux C, Montastruc JL, Damase-Michel C, Lacroix I. Effets indésirables médicamenteux via l’allaitement : une étude descriptive dans la Base de données française de pharmacovigilance.
Eur J Clin Pharmacol. 2014

Résumé
Bron AJ, Richards AB, Knight-Jones D, Easty DL, Ainslie D. Absorption systémique de la soframycine après injection sous-conjonctivale.
Br J Ophthalmol. 1970

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.