3′,4′,7-Tris[O-(2-hydroxyethyl)]routine; 5-Hydroxy-7-(2-hydroxyéthoxy)-2-[3,4-bis(2-hydroxyethoxy)phenyl]-4-oxo-4H-chromen-3-yl rutinoside, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Bioflavonoïde. Composant principal (> 45%) des oxérutines, qui dérivent d’un bioflavonoïde naturel, la rutine ou le rutoside.
Les flavonoïdes sont des composés phénoliques naturels qui sont abondants dans toutes les plantes et dans certaines algues. Ils sont ingérés en prenant des fruits, des légumes, du thé et du vin rouge, par exemple (Serafini 1996). Les principaux types sont les anthocyanes, les chalcones, les flavonols, les flavones, les flavonones et les tanins.
Ils agissent comme des antioxydants et on leur attribue des propriétés qui ne sont pas bien prouvées. (Martinez 2016, Morling 2015, Cohen 2012, AESAN 2012) pour améliorer la fonction capillaire, étant utilisé dans l’insuffisance veineuse (varices), les hémorroïdes et la protection contre l’artériosclérose.
On les trouve naturellement dans le lait maternel en quantités qui dépendent de l’alimentation. (Romaszko 2014, Chanson 2013)
Aucune toxicité ou effet secondaire à risque n’a été publié chez l’homme. (AESAN 2012). Aucun problème n’a été observé chez les nourrissons dont les mères prenaient un flavonoïde tel que la troxérutine. (Krajnovic 1977)
Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :
- côté ruto (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Autres noms
3′,4′,7-Tris[O-(2-hydroxyethyl)]routine; 5-Hydroxy-7-(2-hydroxyéthoxy)-2-[3,4-bis(2-hydroxyethoxy)phenyl]-4-oxo-4H-chromen-3-yl rutinoside est Troxerutin dans le nom chimique.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- τροξερουτίνη (grec)
- تروكسيروتين (arabe)
- Trokserutin (cyrillique)
- Troxérutine (Français)
- 曲克芦丁 (chinois)
- トロキセルチン (japonais)
- C33h42SOIT19 (Formule moléculaire)
- C05CA04 (Code(s) ATC)
3′,4′,7-Tris[O-(2-hydroxyethyl)]routine; 5-Hydroxy-7-(2-hydroxyéthoxy)-2-[3,4-bis(2-hydroxyethoxy)phenyl]-4-oxo-4H-chromen-3-yl rutinoside est également connu sous le nom de
- oxérutines
- Trihydroxyéthylrutine
- trioxyéthylrutine
- Vitamine P4
Groupes
3′,4′,7-Tris[O-(2-hydroxyethyl)]routine; 5-Hydroxy-7-(2-hydroxyéthoxy)-2-[3,4-bis(2-hydroxyethoxy)phenyl]-4-oxo-4H-chromen-3-yl rutinoside appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC C05 : Vasoprotecteurs : Antihémorroïdaires, antivaricosiques et stabilisateurs capillaires
- ATC V06 : Régimes, aliments, nutriments et compléments nutritionnels
- NoATC FAR-C : Polyphénols, Flavonoïdes, Bioflavonoïdes, Vitamines P
Marques de commerce
Principales marques de divers pays contenant 3′,4′,7-Tris[O-(2-hydroxyethyl)]routine; 5-Hydroxy-7-(2-hydroxyéthoxy)-2-[3,4-bis(2-hydroxyethoxy)phenyl]-4-oxo-4H-chromen-3-yl rutinoside dans sa composition :
Liste de 8 marques
- Citro-Flav™
- Esberiven™
- Ginkor Fort™. Contient d’autres éléments que 3′,4′,7-Tris[O-(2-hydroxyethyl)]routine; 5-Hydroxy-7-(2-hydroxyéthoxy)-2-[3,4-bis(2-hydroxyethoxy)phenyl]-4-oxo-4H-chromen-3-yl rutinoside dans sa composition
- Fort de Ginkor (Гинкор Форт)™. Contient d’autres éléments que 3′,4′,7-Tris[O-(2-hydroxyethyl)]routine; 5-Hydroxy-7-(2-hydroxyéthoxy)-2-[3,4-bis(2-hydroxyethoxy)phenyl]-4-oxo-4H-chromen-3-yl rutinoside dans sa composition
- Fort de Ginkor (静可福)™. Contient d’autres éléments que 3′,4′,7-Tris[O-(2-hydroxyethyl)]routine; 5-Hydroxy-7-(2-hydroxyéthoxy)-2-[3,4-bis(2-hydroxyethoxy)phenyl]-4-oxo-4H-chromen-3-yl rutinoside dans sa composition
- Paroven™
- Teboven™
- Venoruton™
pharmacocinétique
| Variable | Valeur | Unité |
|---|---|---|
|
Biodisp. oral |
60 – 98 | % |
|
Poids moléculaire |
743 | daltons |
|
liaison protéique |
30 | % |
|
pKa |
8.34 | – |
|
Tmax |
1 – 9 | Heures |
|
T½ |
10 – 25 | Heures |
Bibliographie
Liste de 10 références
- Martinez-Zapata MJ, Vernooij RW, Uriona Tuma SM, Stein AT, Moreno RM, Vargas E, Capellà D, Bonfill Cosp X. Phlébotoniques pour l’insuffisance veineuse.
Cochrane Database Syst Rev. 2016
- Morling JR, Yeoh SE, Kolbach DN. Rutosides pour le traitement du syndrome post-thrombotique.
Cochrane Database Syst Rev. 2015
- Romaszko E, Wiczkowski W, Romaszko J, Honke J, Piskula MK. Exposition des nourrissons allaités à la quercétine après consommation d’un seul repas riche en quercétine par leur mère.
Mol Nutr Food Res. 2014
- Song BJ, Jouni ZE, Ferruzzi MG. Évaluation du contenu phytochimique du lait maternel à différents stades de la lactation.
Nutrition. 2013
- Cohen JM, Akl EA, Kahn SR. Thérapies pharmacologiques et de compression pour le syndrome post-thrombotique : une revue systématique des essais contrôlés randomisés.
Poitrine. 2012
- AESAN. Rapport du comité scientifique de l’Agence espagnole de sécurité alimentaire et de nutrition (AESAN) sur les conditions d’utilisation de certaines substances autres que les vitamines, les minéraux et les plantes à utiliser dans les compléments alimentaires – 1.
Magazine du comité scientifique nº 17. 2012
- Troxérutine.
Fiche technique. 2011
- Kienzler JL, Sallin D, Schifflers MH, Ghika A. Pharmacocinétique des dérivés mono-3′- et mono-4′-0-(bêta-hydroxyéthyl)-rutoside, après des doses uniques de poudre de Venoruton chez des volontaires sains.
Eur J Clin Pharmacol. 2002
- Serafini M, Ghiselli A, Ferro-Luzzi A. Effet antioxydant in vivo du thé vert et noir chez l’homme.
Eur J Clin Nutr. mille neuf cent quatre vingt seize
- Krajnovic P. [The influence of the combination of coumarin and troxerutin on infantile blood parameter in lactation period. Short communication (author’s transl)].
Arzneimittelforschung. 1977
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