4-Amino-N-(1-benzyl-4-pipéridyl)-5-chloro-o-anisamide - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

4-Amino-N-(1-benzyl-4-pipéridyl)-5-chloro-o-anisamide, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Prokinétique de la classe des benzamides, antagoniste de la dopamine et analogue à la dopamine métoclopramidemais avec des effets plus extrapyramidaux^{(Serrano 1999, Cuena 1998, Jiménez 1996)}et très peu étudié sa pharmacocinétique. Il est utilisé pour traiter les nausées, les vomissements et d’autres troubles gastro-intestinaux. Administration orale trois fois par jour ou par voie intraveineuse.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

La rareté des données pharmacocinétiques connues ne permet pas de prédire l’ampleur de son éventuelle excrétion dans le lait maternel.

Comme le métoclopramide, il peut provoquer une augmentation des taux de prolactine et de galactorrhée.^{(AEMPS 2014, Pérez 1980)}

Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives 4-Amino-N-(1-benzyl-4-pipéridyl)-5-chloro-o-anisamide

Dompéridone (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Métoclopramide (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

4-Amino-N-(1-benzyl-4-pipéridyl)-5-chloro-o-anisamide est Clebopride dans le nom chimique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

كليبوبريد (arabe)
Клебоприд (cyrillique)
氯波必利 (chinois)
クレボプリド (japonais)
C_vingth₂₄ClN₃SOIT₂ (Formule moléculaire)
A03FA06 (Code/s ATC)

4-Amino-N-(1-benzyl-4-pipéridyl)-5-chloro-o-anisamide est également connu sous le nom de

Malate de clébopride

Groupes

4-Amino-N-(1-benzyl-4-pipéridyl)-5-chloro-o-anisamide appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC A03F : Propulsif
NoATC FAR-A : Antiémétiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant 4-Amino-N-(1-benzyl-4-pipéridyl)-5-chloro-o-anisamide dans sa composition :

Liste de 14 marques

Clast™
Clébofex™
Cléboril™
ClebutecMC
Dimoflax™. Contient d’autres éléments que 4-Amino-N-(1-benzyl-4-pipéridyl)-5-chloro-o-anisamide dans sa composition
Eborix™
Eudon™. Contient d’autres éléments que 4-Amino-N-(1-benzyl-4-pipéridyl)-5-chloro-o-anisamide dans sa composition
Flatoril (Espagne)™. Contient d’autres éléments que 4-Amino-N-(1-benzyl-4-pipéridyl)-5-chloro-o-anisamide dans sa composition
Gastridine (Argentine)™
Gastridine-E™. Contient d’autres éléments que 4-Amino-N-(1-benzyl-4-pipéridyl)-5-chloro-o-anisamide dans sa composition
MotilexMC
Si Wei Si (思谓斯)™
Somasedan™. Contient d’autres éléments que 4-Amino-N-(1-benzyl-4-pipéridyl)-5-chloro-o-anisamide dans sa composition
Wei Heng (维恒)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	374	daltons
pKa	14.61	–
Tmax	1 – 2	Heures

Bibliographie

AEMPS. Clébopride.
Fiche technique. 2014
Serrano Serrano ME, Alvarez Frejo M, Tabernero García J, Martín Martín S. Syndrome extrapyramidal de clébopride.
[An extrapyramidal syndrome due to clebopride].

Atten élémentaire. 1999

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Cuena Boy R, Macia Martínez MA. Toxicité extrapyramidale du métoclopramide et du clébopride : étude des notifications volontaires d’effets indésirables au système espagnol de pharmacovigilance.
[Extrapyramidal toxicity caused by metoclopramide and clebopride: study of voluntary notifications of adverse effects to the Spanish Drug Surveillance System].

Atten élémentaire. 1998

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Jiménez-Jiménez FJ, Ortí-Pareja M, Ayuso-Peralta L, Gasalla T, Cabrera-Valdivia F, Vaquero A, Tejeiro J, García-Albea E. Parkinson induit par les médicaments dans une unité de troubles du mouvement : une enquête de quatre ans.
Trouble lié au parkinsonisme. mille neuf cent quatre vingt seize

Résumé
Perez-Lopez FR, Legido A, Sisskin M, Abos MD. Effet stimulant du clébopride sur la sécrétion de prolactine humaine.
Fertile Stérile. 1980

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.