5-Uréidohydantoïne - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

5-Uréidohydantoïne, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit dérivé de l’acide urique présent dans les fluides corporels (urine, liquide amniotique, bave) de certains animaux (vache, escargot) et végétaux (consoude). L’acide urique est le produit final de la dégradation des purines chez les humains et les primates qui n’ont pas d’enzyme qui décompose l’acide urique en allantoïne chez d’autres mammifères et non-mammifères. Les purines sont très abondantes dans les viandes, les abats, les poissons, les crustacés et la bière.

L’allantoïne est utilisée par voie topique comme cosmétique et dans les produits d’hygiène buccale. A des propriétés curatives (PubChem 2017 7.1)

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

La faible absorption plasmatique de la plupart des préparations dermatologiques topiques rend peu probable le passage d’une quantité significative dans le lait maternel.

Produit sans toxicité connue (Akema 2012).

Ne pas appliquer sur la poitrine pour éviter que le nourrisson ne l’ingère ; Si nécessaire, appliquer après une prise et bien nettoyer à l’eau avant la suivante.

Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :

consoude (Danger. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lire le commentaire.)

Alternatives 5-Uréidohydantoïne

Aucune alternative n’est affichée car 5-Uréidohydantoïne Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

5-Uréidohydantoïne est l’allantoïne dans le nom chimique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Αλλαντοΐνη (grec)
Allantoïne (cyrillique)
アラントイン (japonais)
5-Uréidoimidazolidine-2,4-dione (Nom chimique)
2,5-dioxoimidazolidin-4-ylurée (Nom chimique)
C₄h₆Non.₄SOIT₃ (Formule moléculaire)

5-Uréidohydantoïne est également connu sous le nom de

5-uréidohydantoïne
glyoxyldiureide

Grappe

5-Uréidohydantoïne appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC V07AT : Cosmétiques.

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant 5-Uréidohydantoïne dans sa composition :

Liste de 9 marques

Adermicine A Post Solar™. Contient d’autres éléments que 5-Uréidohydantoïne dans sa composition
Allantamide™. Contient d’autres éléments que 5-Uréidohydantoïne dans sa composition
Alantan™
Anbesol Cold Sore Therapy™. Contient d’autres éléments que 5-Uréidohydantoïne dans sa composition
Atomoderma AE™. Contient d’autres éléments que 5-Uréidohydantoïne dans sa composition
Dermresponse™
Facteur AE™. Contient d’autres éléments que 5-Uréidohydantoïne dans sa composition
Masivol™. Contient d’autres éléments que 5-Uréidohydantoïne dans sa composition
Massé ™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	158	daltons

Bibliographie

PubChem. Allantoïne.
PubChem.com 2017

Texte intégral (lien vers la source originale)
AKEMA. Allantoïne.
Fiche technique. 2012

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.