6-Fluoro-3-hydroxypyrazine-2-carboxamide - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

6-Fluoro-3-hydroxypyrazine-2-carboxamide, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Le favipiravir est un inhibiteur de l’ARN polymérase virale qui a été testé pour traiter les virus de la grippe A et B, Ebola, Lassa et le coronavirus 2019-nCoV (Joshi 2021, Shiraki 2020).Administration orale deux fois par jour pendant 5 jours.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques (faible poids moléculaire et faible liaison protéique) rendent probable son passage dans le lait en quantité qui pourrait être importante, bien que le volume de distribution modérément élevé et le pKa élevé le rendraient difficile.

Ses effets secondaires possibles sont la diarrhée, une diminution des neutrophiles et une élévation des transaminases et de l’acide urique (Taisho 2014).

Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Vous pouvez consulter les informations de ces produits connexes ci-dessous :

Maladie à virus Ebola (Danger. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lire le commentaire.)
Grippe (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Infection maternelle par le Coronavirus 2019-nCoV (COVID-19) (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Alternatives 6-Fluoro-3-hydroxypyrazine-2-carboxamide

Nous n’avons pas d’alternative pour 6-Fluoro-3-hydroxypyrazine-2-carboxamide.

Autres noms

6-Fluoro-3-hydroxypyrazine-2-carboxamide est Favipiravir dans le nom chimique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

فافيبيرافير (arabe)
Фавипиравир (cyrillique)
法维拉韦 (chinois)
ファビピラビル (japonais)
T-705 (code(s) expérimental(s))
C₅h₄FN₃SOIT₂ (Formule moléculaire)
J05AX27 (code/s ATC)

Grappe

6-Fluoro-3-hydroxypyrazine-2-carboxamide appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC J05 : Antiviraux à usage systémique

Marques

Principales marques de divers pays contenant 6-Fluoro-3-hydroxypyrazine-2-carboxamide dans sa composition :

Avigan™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	98	%
Poids moléculaire	157	daltons
liaison protéique	54	%
toi	0,29	l/Kg
pKa	9.39	–
Tmax	0,5 – 1,5	Heures
T½	5,6 ± 2,3	Heures

Bibliographie

Anderson P.O. Mise à jour sur les médicaments et l’allaitement COVID-19.
Allaitement Med. 6 avril 2022.

Consulté le 5 mai 2022

Résumé
Joshi S, Parkar J, Ansari A, Vora A, Talwar D, Tiwaskar M, Patil S, Barkate H. Rôle du favipiravir dans le traitement du COVID-19.
Int J Infect Dis. 2021 janvier;102:501-508.

Consulté le 10 janvier 2021

Résumé
Shiraki K, Daikoku T. Favipiravir, un médicament antigrippal contre les infections par virus à ARN potentiellement mortelles.
Pharmacol Ther. 2020 Mai;209:107512.

Résumé
Taishō. Favipavir (Avigan).
Sommaire des médicaments. 2014

Texte intégral (lien vers la source originale)

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.