A06AD12 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

A06AD12, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Dérivé synthétique du lactulose. C’est un analogue disaccharidique du lactulose avec une action et des utilisations similaires.Il n’est pas hydrolysé dans l’intestin, il n’est donc pas absorbé, atteignant le côlon intact, où il remplit sa fonction de laxatif osmotique (AEMPS 2015, Würsch 1989, Metzger 1988).Indiqué dans la constipation et l’encéphalopathie hépatique.Administration orale en une dose quotidienne.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Sa biodisponibilité orale pratiquement inexistante signifie que les taux plasmatiques sont nuls et donc n’atteint pas non plus le lait maternel (AEMPS 2015, P-RMS 2010).

Pour la même raison, le transfert au plasma du nourrisson à partir du lait maternel ingéré est difficile.

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

lactulose (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Alternatives A06AD12

Aucune alternative n’est affichée car A06AD12 Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

A06AD12 est Lactitol dans le ou les codes ATC.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Λακτιτόλη (grec)
لاكتيتول (arabe)
Лактитол (cyrillique)
拉克替醇 (chinois)
ラクチトール (japonais)
4-O-(β-d-Galactopyranosyl)-d-glucitol (Nom chimique)
C₁₂h₂₄SOIT_onze (Formule moléculaire)

A06AD12 est également connu sous le nom de

Lactitol monohydraté
β-galactoside-sorbitol

Grappe

A06AD12 appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC A06 : Laxatifs

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant A06AD12 dans sa composition :

Liste de 10 marques

Emportal™
Exportale (Экспортал)™
Fontelax™
Importer™
Kang Xin (康欣)™
Levoplus™. Contient d’autres éléments que A06AD12 dans sa composition
Oponaf™
Osmolac™
Portolac™
Sigmalac™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	< 1	%
Poids moléculaire	344	daltons
pKa	12.1	–

Bibliographie

AEMPS. Lactitol (Emportal).
Fiche technique. 2015
P-RMS. Lactitol (important).
Sommaire des médicaments. 2010
Wursch P, Koellreutter B, Schweizer TF. Excrétion d’hydrogène après ingestion de cinq alcools de sucre différents et de lactulose.
Eur J Clin Nutr. 1989 Dec;43(12):819-25.

Résumé
Metzger J, Chollet C, Wermeille M, Biollaz J, Llull JB, Lauterburg BH. Lactitol : absorption gastro-intestinale et effet sur le lactate sanguin chez des volontaires sains et des patients atteints de cirrhose.
Eur J Clin Pharmacol. 1988;35(1):97-9.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.