A06AD17 ; A06AG01 ; B05XA09 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

A06AD17 ; A06AG01 ; B05XA09, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Les phosphates sont utilisés comme laxatif et pour nettoyer l’intestin avant les examens médicaux. Ils fondent leur action sur le peu ou rien qu’ils absorbent^{(Nice 2000)}, provoquant des fuites d’eau dans l’intestin et une diarrhée abondante. Administration orale ou rectale.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Le sodium et le phosphate sont des composants normaux du corps et se trouvent dans le lait maternel à des concentrations différentes de celles du plasma.^{(Allen 1991)}

Une augmentation transitoire des taux plasmatiques de phosphate a été observée après l’administration d’un lavement au phosphate de sodium.^{(Salix 2009, Ehrenpreis 2009)}. On ne sait pas si cela peut affecter la concentration de phosphate dans le lait maternel, mais on pense que l’altération est minime, transitoire et sans répercussions cliniques chez le nourrisson.

Tenir compte de la perte de liquide pour boire beaucoup d’eau et éviter la déshydratation de la mère allaitante qui produit déjà environ 1 litre de liquide sous forme de lait par jour.

Les auteurs experts considèrent les laxatifs à base de phosphate compatibles avec la lactation.^{(Nice 2000)}

^{Une mère nous a signalé en 2022 que son enfant de 16 mois avait eu deux selles liquides abondantes mais spontanément résolutives dans les 24 heures suivant la prise d’une préparation de phosphate dibasique/monobasique comme préparation préopératoire.}

Alternatives A06AD17 ; A06AG01 ; B05XA09

Aucune alternative n’est affichée car A06AD17 ; A06AG01 ; B05XA09 Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

A06AD17 ; A06AG01 ; B05XA09 est le phosphate de sodium dibasique/monobasique/tribasique dans le(s) code(s) ATC.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

νάτριο φωσφορικό ; νάτριο όξινο φωσφορικό (grec)
Orthophosphate Натрия Двузамещенный ; Orthophosphate Натрия Трехзамещенный ; Ortofosfat Натрия Однозамещенный (cyrillique)
Phosphate disodique (Français)
リン酸水素ナトリウム (japonais)
Orthophosphate disodique d’hydrogène (Nom chimique)
n / A₂HPO₄; NaH₂Bon de commande₄,xH₂SOIT ; n / A₃Bon de commande₄ (Formule moléculaire)

A06AD17 ; A06AG01 ; B05XA09 est également connu sous le nom de

Phosphate dibasique monobasique/potassique

Groupes

A06AD17 ; A06AG01 ; B05XA09 appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC A06 : Laxatifs
ATC B05 : Substituts sanguins, solutions et électrolytes pour perfusion/irrigation

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant A06AD17 ; A06AG01 ; B05XA09 dans sa composition :

Liste de 47 marques

Clearlax™
Propre prêt à l’emploi™
Coloclear™
Colonil™
Darmen™. Contient d’autres éléments que A06AD17 ; A06AG01 ; B05XA09 dans sa composition
Denverlax™
Diafalk™
Dicofan®
Dulox™
Enema Case™
Lavement Cooper™
Enemol™
Entrez Out™
Fabulaxol™
Flotte™
Fleet Enema™
Fleet PhosphateMC
FleetPS™
Fleet Phospho-Soda™
Fleet Ready-to-Use™
Flit Phospho-Soda™
Forflow™
Fosfacol™
Phosphalax™
Phospho-Dom™
Fosfoevac™
Fosfolax™
Phosphate™
Foslainco™
GadolaxMC
K-Phos MF™
K Phos Original™
Klysmol™
Lavement Kritel™
Lainema™
NovonilMC
Odrinol™
OsmoPrep™
Phosphoenème™
Phospho-Soda™
Phosphoral™
Preclint™
Enema™ prêt à l’emploi
Silaxa™
Sodilaxan™
Tekfema™
Visicol™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	< 20	%
Poids moléculaire	120 / 142 /164	daltons
pKa	1.8	–
Tmax	1 – 3	Heures

Bibliographie

Ehrenpreis éd. Une augmentation des taux de phosphate sérique et des flux de calcium est observée chez les individus plus petits après une dose unique de solution de nettoyage du côlon au phosphate de sodium : une analyse pharmacocinétique.
Aliment Pharmacol Ther. 2009

Résumé
Salix. Phosphate de sodium mono & dibasique (Visicol).
Sommaire des médicaments. 2009
Nice FJ, Snyder JL, Kotansky BC. Allaitement et médicaments en vente libre.
J Hum Lact. 2000 novembre;16(4):319-31. Examen. Erratum dans : J Hum Lact 2001 Feb;17(1):90.

Résumé
Allen JC, Keller RP, Archer P, Neville MC. Études en lactation humaine : composition du lait et taux de sécrétion journalière de macronutriments au cours de la première année de lactation.
Suis J Clin Nutr. 1991

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.