A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Ce sont des enzymes qui hydrolysent les protéines. On les trouve dans tous les êtres vivants. Ils constituent une part importante des enzymes digestives : pancréatiques (trypsine et chymotrypsine) et gastriques (pepsine).Ils sont utilisés par voie orale pour les troubles gastro-intestinaux et par voie topique sur les plaies et les brûlures. Certaines (chymotrypsine) sont utilisées en chirurgie de la cataracte.Ses types et usages thérapeutiques sont de plus en plus nombreux (Craik 2011). Il n’existe aucune preuve de son efficacité dans le traitement de l’inflammation post-traumatique ou post-chirurgicale ou des affections respiratoires.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

La faible dose et la faible absorption plasmatique de la plupart des préparations dermatologiques et ophtalmologiques topiques rendent peu probable le passage d’une quantité significative dans le lait maternel.Son poids moléculaire élevé le rend peu susceptible de passer dans le lait.En raison de sa nature protéique, il serait digéré par voie orale dans l’intestin du nourrisson, sans absorption ni passage dans le plasma.

Le fabricant le considère compatible avec l’allaitement (AEMPS 2016).

Les quelques études sur l’utilisation des protéases orales pour soulager l’engorgement mammaire ont des résultats contradictoires et un faible niveau de preuve (ABM 2016, Mangesi 2016).

Alternatives A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01

Aucune alternative n’est affichée car A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 est des protéases dans le/les code(s) ATC.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Πεπτιδάσες (grec)
Χυμοθριψίνη (grec)
τρυψίνη (grec)
شيموتريبسين (arabe)
Пепсин (cyrillique)
Trypsine (cyrillique)
Химотрипсин (cyrillique)
糜蛋白酶 (chinois)
キモトリプシン (japonais)
結晶トリプシン (japonais)
プロテアーゼ (japonais)
含糖ペプシン (japonais)
프로테아제 (coréen)

A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 est également connu sous le nom de

Pepsine
Peptides
protéinases
chymotrypsine
trypsine

Groupes

A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC A09 et A16 : Acides aminés, enzymes et autres produits pour le tube digestif et le métabolisme
ATC B06 : Enzymes et autres produits sanguins
ATC D03 : Traitement topique des plaies et des ulcères : Agents cicatrisants et enzymes
ATC S01X : Ophtalmologiques – Autres agents

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 dans sa composition :

Liste de 23 marques

Anginova™. Contient d’autres éléments que A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 dans sa composition
Bio-Zyme™. Contient d’autres éléments que A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 dans sa composition
Chimar™
Drase™. Contient d’autres éléments que A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 dans sa composition
Dom-Polienzim™. Contient d’autres éléments que A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 dans sa composition
Dosil Enzymatic™. Contient d’autres éléments que A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 dans sa composition
EnzymeMC. Contient d’autres éléments que A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 dans sa composition
Eupeptin™. Contient d’autres éléments que A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 dans sa composition
Fermentol™
Flapex E™. Contient d’autres éléments que A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 dans sa composition
Iruxol Mono (Espagne, Finlande, Irlande, République tchèque, République d’Afrique du Sud)™. Contient d’autres éléments que A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 dans sa composition
Parenzyme analgésique™. Contient d’autres éléments que A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 dans sa composition
Phlogenzym™. Contient d’autres éléments que A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 dans sa composition
Phlogenzym (Flogenzym)™. Contient d’autres éléments que A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 dans sa composition
Polyenzyme™. Contient d’autres éléments que A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 dans sa composition
Ribotrypsine™
Tétra-Tripsin™. Contient d’autres éléments que A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 dans sa composition
Wobe-Mugos™. Contient d’autres éléments que A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 dans sa composition
Wobe-Mugos E (Вобэ-Мугос Е)™. Contient d’autres éléments que A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 dans sa composition
Wobenzym (Autriche, Mexique, République tchèque)™. Contient d’autres éléments que A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 dans sa composition
Wobenzym (Allemagne)™. Contient d’autres éléments que A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 dans sa composition
Wobenzym (Вобэнзим)™. Contient d’autres éléments que A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 dans sa composition
Wobenzym N™. Contient d’autres éléments que A09AA03 ; B06AA04 ; B06AA07 ; D03BA01 ; S01KX01 dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	23 000 – 35 000	daltons

Bibliographie

Liste de 6 références

Mangesi L, Zakarija-Grkovic I. Traitements de l’engorgement mammaire pendant l’allaitement.
Cochrane Database Syst Rev. 2016 Jun 28;(6):CD006946.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Berens P, Brodribb W. Protocole clinique ABM #20 : Engorgement, révisé en 2016.
Allaiter Méd. 2016

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Académie de médecine de l’allaitement. Protocole ABM Clinician #20, revue 2016 : Engorgement mammaire.
Médecine de l’allaitement. 2016

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
AEMPS – Salvat. abandonner
Fiche technique. 2016
Craik CS, Page MJ, Madison EL. Les protéases comme thérapeutiques.
Biochem J. 2011

Résumé
Académie de médecine de l’allaitement. Protocole clinique ABM #20, révision 2009 : Engorgement mammaire.
Allaiter Méd. 2009

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.