A10BB03 ; V04CA01 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

A10BB03 ; V04CA01, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Sulfonylurée qui stimule la sécrétion endogène d’insuline. Peut provoquer une hypoglycémie.Indiqué pour le traitement du diabète de type 2.Administration orale en une à trois prises quotidiennes.

Il est excrété dans le lait maternel en quantités cliniquement insignifiantes (Moiel 1967).

Les auteurs experts considèrent que l’utilisation de ce médicament est sans danger pendant l’allaitement (Serrano 2015).American Academy of Pediatrics : médicaments habituellement compatibles avec la lactation (AAP 2001)

L’alimentation, l’exercice et l’allaitement améliorent la glycémie.

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Diabète sucré maternel (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives A10BB03 ; V04CA01

Acarbose (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Sport maternel (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Régime hypocalorique (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Glibenclamide (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Insuline (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Chlorhydrate de metformine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Miglitol (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

A10BB03 ; V04CA01 est le tolbutamide dans le ou les codes ATC.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

τολμπουταμίδη (grec)
تولبوتاميد (arabe)
Tolbutamide (cyrillique)
甲苯磺丁脲 (chinois)
トルブタミド (japonais)
1-butyl-3-tosylurée ; 1-Butyl-3-p-tolylsulfonylurée (Nom chimique)

A10BB03 ; V04CA01 est également connu sous le nom de

Toglibutamide

Groupes

A10BB03 ; V04CA01 appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC A10BB : Hypoglycémiant (antidiabétique). Sulfonylurée
ATC V04 : Agents de diagnostic.

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant A10BB03 ; V04CA01 dans sa composition :

Artosin™
Diatélan™
Diaval™
Flusan™
Rastinon™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	100	%
Poids moléculaire	270	daltons
liaison protéique	95	%
toi	0,1	l/Kg
pKa	4.3	–
Tmax	3 – 5	Heures
T½	4,5 – 6,5	Heures
Rapport L/P	0,4	–
Dose théorique	0,00045 – 0,0027	mg/Kg/j
Dose relative	0,004 % – 0,02 %	%

Bibliographie

Serrano Aguayo P, García de Quirós Muñoz JM, Breton Lesmes I, Cózar León MV. Traitement des maladies endocrinologiques pendant l’allaitement. [Endocrinologic diseases management during breastfeeding.]
Med Clin (Barc). 20 janvier 2015 ;144(2):73-9.

Résumé
Mylan Ph. Tolbutamide.
Sommaire des médicaments. 2009
Nice FJ, De Eugenio D, Dimino TA, Freeny IC, Rovnack MB, Gromelski JS. Médicaments et allaitement : Un guide pour les pharmaciens, les techniciens en pharmacie et les autres professionnels de la santé. Je suis parti.
J Pharm Technol 2004;20:17-27. doi : 10.1177/875512250402000106.
AAP – Comité sur les médicaments de l’Académie américaine de pédiatrie. Transfert de médicaments et d’autres produits chimiques dans le lait maternel.
Pédiatrie. 2001 septembre;108(3):776-89.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Moiel RH, Ryan JR. Tolbutamide orinase dans le lait maternel humain.
Clin Pediatr (Phila). 1967 août;6(8):480. Aucun Résumé disponible.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.