Acamprosate de calcium, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Agoniste GABA-A utilisé pour traiter la dépendance à l’alcool. Administration orale trois fois par jour.
À la date de la dernière revue, nous n’avons trouvé aucune donnée publiée concernant l’allaitement.
Ses données pharmacocinétiques rendent probable son passage dans le lait en une quantité qui pourrait être importante, mais l’absorption orale est minime (encore plus réduite, avec de la nourriture) et les éventuels effets secondaires ne sont pas graves.
Les auteurs experts considèrent l’utilisation de ce médicament comme probablement compatible pendant l’allaitement. (Hale Briggs 2015)
- Chlorhydrate de naltrexone (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Acamprosate de calcium dans d’autres langues ou scripts :
- Ακαμπροσάτη ασβεστούχος (grec)
- Кальций Акампрозат (cyrillique)
- ア カ ン プ ロ サ ー ト カ ル シ ウ ム (japonais)
- 3-acétamido-1-propanesulfate de calcium (Nom chimique)
- CdixhvingtChiendeuxSOIT8Sdeux (Formule moléculaire)
- N07BB03 (code/s ATC)
Groupe
Acamprosate de calcium appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC N07B : Médicaments utilisés dans les troubles addictifs (nicotine, alcool, opioïdes)
Principales marques de divers pays contenant Acamprosate de calcium dans sa composition :
- Aotal™
- Besobrial™
- Campral™
- ZulexMC
| Variable |
La peine |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
Onze |
% |
|
Poids moléculaire
|
401 |
daltons |
|
liaison protéique
|
0 |
% |
|
tu
|
1 – 1.6 |
l/Kg |
|
T½
|
20 – 33 |
Heures |
- Hale TW. Médicaments et lait maternel.
1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com
Consulté le 17 mars 2022
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
- camper
Fiche technique (FDA) 2010
- acamprosate
Fiche technique 2008
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
Plus d’informations
X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.