Acémétacine - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

acémétacine, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

L’acémétacine, un composé de l’indométhacine, est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Son activité pharmacologique est due à l’acémétacine et à son principal métabolite, l’indométhacine. Il est utilisé dans la polyarthrite rhumatoïde, l’arthrose et les lombalgies, ainsi que dans les douleurs et inflammations postopératoires. Administration orale en plusieurs prises par jour.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel..

Vos données pharmacocinétiques (très grand volume de distribution, poids moléculaire modérément élevé et pourcentage élevé de liaison aux protéines plasmatiques) rendent très peu probable qu’ils passent dans le lait maternel en quantités cliniquement significatives.

Produit avec très peu de références bibliographiques.

Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives acémétacine

Diclofénac (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Ibuprofène (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Indométhacine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

acémétacine dans d’autres langues ou scripts :

Ακεμετακίνη (grec)
أسيميتاسين (arabe)
Ацеметацин (cyrillique)
阿西美辛 (chinois)
アセメタシン ;アセメタシン (japonais)
SOIT-[(1-p-Chlorobenzoyl-5-methoxy-2-methylindol-3-yl)acetyl]acide glycolique (Nom chimique)
C_vingt-et-unh₁₈ClNO₆ (Formule moléculaire)
M01AB11 (Code/s ATC)

Groupe

acémétacine appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC M01A-C : Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens (AINS) et autres

Marques

Principales marques de divers pays contenant acémétacine dans sa composition :

Pranex™
Rantudal™
Rantudil™
Rheutrop™
Tilur™

pharmacocinétique

Variable	La peine	Unité
Biodisp. oral	66	%
Poids moléculaire	416	daltons
liaison protéique	> 90	%
tu	0,5 – 0,7	l/Kg
pKa	3.26	–
Tmax	2.5	Heures
T½	4.5	Heures

Bibliographie

DROGUE EN LIGNE. DrugBank.com
2006 –

Consulté le 18 avril 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
Société Royale Pharmaceutique. Martindale : la référence complète des médicaments
Médicaments complets. disponible en ligne sur : https://www.medicinescomplete.com 2022

Résumé
INH Rafael Rangel. Acémétacine.
Fiche technique. 2020

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.