Acétate De Méprednisone/hémisuccinate - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Acétate de méprednisone/hémisuccinate, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Corticostéroïde avec une structure chimique et des effets cliniques similaires à la prednisone. C’est un métabolite de la méthylprednisolone^{(Bago 2006)}. Action glucocorticoïde prédominante avec peu d’action minéralocorticoïde. Administration orale ou injectable toutes les 6 à 24 heures.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Son pourcentage élevé de liaison aux protéines plasmatiques rend peu probable le passage de quantités importantes dans le lait.

D’autres corticostéroïdes ayant une structure et des actions similaires sont excrétés dans le lait en quantités négligeables et sont considérés comme compatibles avec la lactation.

Les corticoïdes sont couramment utilisés en Pédiatrie et n’ont pas d’effets secondaires lorsqu’ils sont utilisés seuls ou en cures courtes.

La méprednisone est commercialisée dans quelques pays, possède très peu de références bibliographiques et sa pharmacocinétique est mal connue.^{(Gador 2011, Bago 2006)}

Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives Acétate de méprednisone/hémisuccinate

Méthylprednisolone (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Prednisolone (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Prednisone (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

Acétate de méprednisone/hémisuccinate il est également connu sous le nom de méprednisone. Voici une liste d’autres noms possibles :

16β-Méthylprednisone

Acétate de méprednisone/hémisuccinate dans d’autres langues ou scripts :

Μεπρεδνιζόνη (grec)
ميبريدنيزون (arabe)
Мепреднизон (cyrillique)
甲泼尼松 (chinois)
メプレドニゾン (japonais)
17α,21-Dihydroxy-16β-méthylprégna-1,4-diène-3,11,20-trione (Nom chimique)
C₂₂h₂₈SOIT₅ (Formule moléculaire)
H02AB15 (Code/s ATC)

Groupe

Acétate de méprednisone/hémisuccinate appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC H02 : Corticostéroïde systémique

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Acétate de méprednisone/hémisuccinate dans sa composition :

Liste de 7 marques

Cortipyrène B™
Deltacort™
Deltisone B™
GallcortMC
Prednisonal™
Prénolone™
Rupesone B™

pharmacocinétique

Variable	Vaut	Unité
Biodisp. oral	80	%
Poids moléculaire	373	daltons
liaison protéique	80 – 90	%
pKa	12h44	–

Bibliographie

Gador. Méprednisone (Cortipyrène).
Fiche technique. 2011
bago. Méprednisone (Prénolone).
Fiche technique. 2006

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.