Acide 1-éthyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-méthyl-1-pipérazinyl)-4-oxo-3-quinoléinecarboxylique méthanesulfonate dihydraté

Acide 1-éthyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-méthyl-1-pipérazinyl)-4-oxo-3-quinoléinecarboxylique méthanesulfonate dihydraté, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Fluoroquinolone antibactérienne avec des caractéristiques et des utilisations similaires à la ciprofloxacine.Administration orale ou intraveineuse deux fois par jour.

Il est excrété dans le lait maternel en petites quantités (Giamarellou 1989).

Des quinolones structurellement similaires sont utilisées chez les nouveau-nés et les jeunes nourrissons, sans effets secondaires articulaires, osseux ou dentaires (Newby 2017, Dutta 2006, Belet 2004, Drossou 2004, van den Oever 1998, Gürpinar 1997). Ils passent dans le lait en très petites quantités et l’absorption dans l’intestin du nourrisson serait entravée par le calcium présent dans le lait (Fleiss 1992, Neuvonen 1991).

Jusqu’à ce que davantage de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement soient connues, des alternatives connues avec un profil pharmacocinétique plus sûr peuvent être préférables pour l’allaitement, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Si l’utilisation des fluoroquinolones est indispensable chez une mère allaitante, la norfloxacine, l’ofloxacine et la ciprofloxacine atteignent des taux plus faibles dans le lait et seraient de choix (Butler 2014).

La possibilité d’une gastro-entérite transitoire due à une altération de la flore intestinale chez les nourrissons dont les mères prennent des antibiotiques doit être envisagée (Briggs 2017, Ito 1993).

L’utilisation prolongée ou répétitive d’antibiotiques de manière injustifiée est nocive pour la santé.En raison de la publication d’effets secondaires graves ou potentiellement graves rapportés chez des patients traités par des fluoroquinolones, plusieurs autorités de santé proposent de restreindre leur utilisation ambulatoire sans discernement et de les réserver à certaines maladies graves (EMA 2018, FDA 2016).

Alternatives Acide 1-éthyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-méthyl-1-pipérazinyl)-4-oxo-3-quinoléinecarboxylique méthanesulfonate dihydraté

  • Ciprofloxacine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Norfloxacine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Ofloxacine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

Acide 1-éthyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-méthyl-1-pipérazinyl)-4-oxo-3-quinoléinecarboxylique méthanesulfonate dihydraté est le mésylate de péfloxacine dans son nom chimique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

  • Πεφλοξασίνη (grec)
  • Pefloksatin Mezilat (cyrillique)
  • メシル酸ペフロキサシン (japonais)
  • C17 hvingt FN3 SOIT3 (Formule moléculaire)
  • J01MA03 (code/s ATC)

Grappe

Acide 1-éthyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-méthyl-1-pipérazinyl)-4-oxo-3-quinoléinecarboxylique méthanesulfonate dihydraté appartient à la famille ou au groupe suivant :

  • ATC J01M : Antibactériens quinolones

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Acide 1-éthyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-méthyl-1-pipérazinyl)-4-oxo-3-quinoléinecarboxylique méthanesulfonate dihydraté dans sa composition :

Liste de 8 marques

  • Abaktal™
  • Abaktal (Абактал)™
  • Azuben™
  • Être (倍宁)™
  • Labocton™
  • Péflacine™
  • Péflazine™
  • Péflacine™

pharmacocinétique

Variable Valeur Unité

Biodisp. oral

100 %

Poids moléculaire

333 daltons

liaison protéique

20 – 30 %

toi

1 – 2.6 l/Kg

pKa

6,

Tmax

1.2 – 2.2 Heures

6.2 – 13.8 Heures

Rapport L/P

1

Dose théorique

0,13 – 0,53 mg/Kg/j

Dose relative

1,98 – 7,97 %

Bibliographie

Liste de 16 références

  1. EMA. Résumé de l’audition publique de l’EMA sur les antibiotiques quinolones et fluoroquinolones.

    2018

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  2. EMA-PRAC. Antibiotiques fluoroquinolones et quinolones : le PRAC recommande des restrictions d’utilisation.

    Comité d’évaluation des risques de pharmacovigilance. 2018

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  3. Newby BD, Timberlake KE, Lepp LM, Mihic T, Dersch-Mills DA. Utilisation de la lévofloxacine chez le nouveau-né : une série de cas.

    J Pediatric Pharmacol Ther. 2017

    Résumé

  4. FDA. La FDA met à jour les avertissements pour les antibiotiques fluoroquinolones.

    Communiqué de presse. 2016

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  5. FDA. La FDA met à jour les avertissements pour les antibiotiques connus sous le nom de fluoroquinolones.

    Communiqué de presse. 2016

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  6. Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.

    Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015

  7. Butler DC, Heller MM, Murase JE. Sécurité des médicaments dermatologiques pendant la grossesse et l’allaitement : Partie II. Lactation.

    J Am Acad Dermatol. mars 2014 ;70(3):417.e1-10 ; peut-être 427.

    Résumé

  8. Dutta S, Chowdhary G, Kumar P, Mukhopadhay K, Narang A. L’administration de ciprofloxacine à des bébés de très faible poids à la naissance n’a aucun effet sur la croissance linéaire de la petite enfance.

    J Trop pédiatrique. 2006

    Résumé

  9. Drossou-Agakidou V, Roilides E, Papakyriakidou-Koliouska P, Agakidis C, Nikolaides N, Sarafidis K, Kremenopoulos G. Utilisation de la ciprofloxacine dans le sepsis néonatal : absence d’effets indésirables jusqu’à un an.

    Infect Dis pédiatrique J. 2004

    Résumé

  10. Belet N, Haciömeroğlu P, Küçüködük S. Traitement à la ciprofloxacine chez les nouveau-nés atteints d’infections nosocomiales à Pseudomonas multirésistantes.

    Biol Néonatal. 2004

    Résumé

  11. van den Oever HL, Versteegh FG, Thewessen EA, van den Anker JN, Mouton JW, Neijens HJ. Ciprofloxacine chez le nouveau-né prématuré : à propos d’un cas et revue de la littérature.

    Eur J Pediatr. 1998

    Résumé

  12. Gürpinar AN, Balkan E, Kiliç N, Kiriştioğlu I, Doğruyol H. Les effets d’une fluoroquinolone sur la croissance et le développement des nourrissons.

    J Int Med Res. 1997

    Résumé

  13. Bressolle F, Gonçalves F, Gouby A, Galtier M. Pharmacocinétique clinique de la péfloxacine.

    Clin Pharmacokinet. 1994

    Résumé

  14. Fleiss PM. L’effet des médicaments maternels sur les nourrissons allaités.

    J Hum Lact. 1992

    Résumé

  15. Neuvonen PJ, Kivisto KT, Lehto P. Interférence des produits laitiers avec l’absorption de la ciprofloxacine.

    Clin Pharmacol Ther. 1991

    Résumé

  16. Giamarellou H, Kolokythas E, Petrikkos G, Gazis J, Aravantinos D, Sfikakis P. Pharmacocinétique de trois nouvelles quinolones chez les femmes enceintes et allaitantes.

    Suis J Med. 1989

    Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com


Laisser un commentaire 0

Your email address will not be published. Required fields are marked *