acide citrique anhydre, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit naturellement présent dans la plupart des fruits, en particulier les agrumes. Fabriqué industriellement par fermentation de sucres par le champignon Aspergillus niger.
Il est utilisé en médecine comme effervescent, pour les troubles intestinaux, comme antioxydant, pour alcaliniser l’urine et dissoudre les calculs.
Dans l’industrie alimentaire, il est utilisé comme additif (E 330) pour ses propriétés antioxydantes, conservatrices et aromatisantes.
Dépourvu de toxicité à des doses adéquates.
Aucune alternative n’est affichée car acide citrique anhydre Il a un niveau de risque très faible.
acide citrique anhydre est également connu sous le nom de
- Acide citrique monohydraté
- acide citron
acide citrique anhydre dans d’autres langues ou scripts :
- Κιτρικό οξύ, άνυδρο (grec)
- Лимонная Кислота Безводная (cyrillique)
- 無水クエン酸 (japonais)
- C6h8SOIT7 (Formule moléculaire)
acide citrique anhydre appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC A09 et A16 : Acides aminés, enzymes et autres produits pour le tube digestif et le métabolisme
- NoATC V06 : Condiments, épices et additifs alimentaires
Principales marques de divers pays contenant acide citrique anhydre dans sa composition :
- Cistitus Forte™. Contient d’autres éléments que acide citrique anhydre dans sa composition
- CitraFleet™. Contient d’autres éléments que acide citrique anhydre dans sa composition
- Fenocomp 39™. Contient d’autres éléments que acide citrique anhydre dans sa composition
| Variable |
Vaut |
Unité |
|
Poids moléculaire
|
192 |
daltons |
- Muñoz-Villa A, Sáenz-Galindo A, López-López L, Cantú-Sifuentes L, Barajas-Bermúdez L. Acide Citrique : Composé Intéressant.
Journal scientifique de l’Université autonome de Coahuila. 2014
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.