Acide Fusidique - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Acide fusidique, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.Ses données pharmacocinétiques (poids moléculaire modérément élevé et pourcentage élevé de liaison aux protéines) rendent peu probable le passage de quantités importantes dans le lait. L’absorption intestinale est entravée par la prise simultanée d’aliments, ce qui minimise le passage dans le plasma du nourrisson.

Utilisation systémique autorisée chez les nouveau-nés et les nourrissonsElle entre en compétition avec la bilirubine dans l’union avec l’albumine, si bien que durant le premier mois de vie et plus chez les prématurés, il est nécessaire de surveiller l’apparition d’un ictère néonatal.

Tenir compte de la possible négativité des cultures chez les nourrissons fébriles dont les mères prennent des antibiotiques.

USAGE DERMATOLOGIQUE TOPIQUE : La faible absorption (0,54 %) par la peau rend peu probable qu’une quantité importante passe dans le lait maternel.S’ils sont nécessaires pour traiter les infections du mamelon, appliquez-le juste après la tétée afin qu’il soit réabsorbé avant la prochaine tétée et, si nécessaire, retirez les restes avec de la gaze.Il faut éviter l’application sur le mamelon de crèmes, gels et autres produits d’application locale qui contiennent de la paraffine (huile minérale) afin que le nourrisson ne l’absorbe pas.

Alternatives Acide fusidique

Amoxicilline-acide clavulanique (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Cloxacilline. Cloxacilline sodique (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Sulfate de gentamicine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Mupirocine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Rifampicine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Vancomycine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

Acide fusidique est également connu sous le nom de

Fusidate de sodium

Acide fusidique dans d’autres langues ou scripts :

Φουσιδικό οξύ (grec)
حمض فوسيديك (arabe)
Фэузидовая Кислота (cyrillique)
夫西地酸 (chinois)
フシジン酸 (japonais)
C₃₁h₄₈SOIT₆ (Formule moléculaire)

Groupes

Acide fusidique appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC D06 : Antibiotiques dermatologiques et chimiothérapeutiques à usage topique
ATC J01X : Autres antibactériens
ATC S01A : Ophtalmologiques-Anti-infectieux

Marques

Principales marques de divers pays contenant Acide fusidique dans sa composition :

Liste de 17 marques

Accélérateur™
Acifusine™
Arzimol™
Biofucid™
Emfucine™
Flusterix™
FobanMC
Fucidin™
FucidineMC
Fucinex™
Fucithalmic™
Fusicutan™
Fusid™
FusidermMC
FutasoleTM
UnidermMC
VerutexMC

pharmacocinétique

Variable	La peine	Unité
Biodisp. oral	70 – 90, Derme : 0,5	%
Poids moléculaire	526	daltons
liaison protéique	95	%
Tmax	4	Heures
T½	10 – 15	Heures

Bibliographie

Liste de 7 références

Léo Pharma. Acide fusidique, crème.
Fiche technique. 2012
Crépinsek MA, Crowe L, Michener K, Smart NA. Interventions pour prévenir la mammite après l’accouchement.
Cochrane Database Syst Rev. 2010

Résumé
Léo Pharma. Acide fusidique.
Fiche technique. 2010
Concin N, Hofstetter G, Plattner B, Tomovski C, Fiselier K, Gerritzen K, Fessler S, Windbichler G, Zeimet A, Ulmer H, Siegl H, Rieger K, Concin H, Grob K. Paraffines d’huile minérale dans la graisse corporelle humaine et le lait.
Food Chem Toxicol. 2008

Résumé
Noti A, Grob K, Biedermann M, Deiss U, Brüschweiler BJ. Exposition des bébés aux paraffines minérales C15-C45 du lait maternel et des pommades mammaires.
Régul Toxicol Pharmacol. 2003

Résumé
Turnide J. Pharmacologie, pharmacocinétique et pharmacodynamique de l’acide fusidique.
Agents antimicrobiens Int J. 1999

Résumé
Livingstone V, Stringer LJ. Le traitement des mamelons douloureux infectés par Staphyloccocus aureus: une étude comparative randomisée.
J Hum Lact. 1999

Résumé

Écrivez-nous à info@allaitementsure.fr

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.