Acide lactique, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit naturel présent dans le lait et pouvant augmenter sa concentration après l’effort sans être nocif pour le nourrisson.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.La faible dose et la faible absorption plasmatique de la plupart des préparations dermatologiques ou vaginales topiques rendent peu probable le passage d’une quantité importante dans le lait maternel.
Ne pas appliquer sur l’aréole du mamelon.
Aucune alternative n’est affichée car Acide lactique Il a un niveau de risque très faible.
Acide lactique dans d’autres langues ou scripts :
- Γαλακτικό οξύ (grec)
- Молочная Кислота (cyrillique)
- 乳酸 (chinois)
- C3h6SOIT3 (Formule moléculaire)
Acide lactique appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC D02 : Emollients et protecteurs à usage dermatologique
- ATC G01A : Anti-infectieux et antiseptiques gynécologiques à usage topique
Principales marques de divers pays contenant Acide lactique dans sa composition :
- Anti-verrue™. Contient d’autres éléments que Acide lactique dans sa composition
- Callicide (Argentine)™. Contient d’autres éléments que Acide lactique dans sa composition
- Dermalac™
- Dermalact™
- Eucerin™
- Lactacyd FH (令特仕)™
- Lactibon™
- Lactinol™
- Relactagel™
- Seidygel Pre™. Contient d’autres éléments que Acide lactique dans sa composition
| Variable |
Vaut |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
17 – 35 (dermat.) |
% |
|
Poids moléculaire
|
90 |
daltons |
- Okuda M, Donahue DA, Kaufman LE, Avalos J, Simion FA, Story DC, Sakaguchi H, Fautz R, Fuchs A. Pénétration négligeable de quantités accidentelles d’acide alpha-hydroxylé provenant de produits de soins personnels à rincer dans la peau humaine à l’aide d’un modèle cellulaire de diffusion statique in vitro.
Toxicol In Vitro. 2011
Résumé
- Wright KS, Quinn TJ, Carey GB. Acceptation du lait maternel par le nourrisson après exercice maternel.
Pédiatrie. 2002
Résumé
- Quinn TJ, Carey GB. L’intensité de l’exercice ou le régime alimentaire influencent-ils l’accumulation d’acide lactique dans le lait maternel ?
Exercice sportif médico-scientifique. 1999
Résumé
- Carey GB, Quinn TJ, Goodwin SE. Composition du lait maternel après exercice de différentes intensités.
J Hum Lact. 1997
Résumé
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X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.