Adénine-riboside, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
C’est un nucléoside adénine endogène, un composant des acides nucléiques et de nombreuses coenzymes. Il est utilisé dans le traitement des tachycardies supraventriculaires paroxystiques et dans la scintigraphie de perfusion myocardique. Utilisation autorisée en pédiatrie, y compris les nouveau-nés et les nourrissons. Administration par injection intraveineuse rapide.
À la date de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Il est rapidement absorbé dans les érythrocytes et les cellules endothéliales vasculaires où il est métabolisé en inosine et adénosine monophosphate (AMP). Sa demi-vie plasmatique est si courte (<10 secondes) qu'il est hautement improbable qu'il puisse passer dans le lait maternel. (Hale, Briggs 2015, Tan 2001)
De plus, sa biodisponibilité orale nulle empêche son passage dans le plasma du nourrisson à partir du lait maternel ingéré.
Aucune alternative n’est affichée car Adénine-riboside Il a un niveau de risque très faible.
Adénine-riboside Il est également connu sous le nom d’adénosine.
Adénine-riboside dans d’autres langues ou scripts :
- Αδενοσίνη (grec)
- Аденозин (cyrillique)
- アデノシン (japonais)
- 6-Amino-9-β-d-ribofuranosyl-9H-purine (Nom chimique)
- Cdixh13Non.5SOIT4 (Formule moléculaire)
- C01EB10 (Code(s) ATC)
Groupe
Adénine-riboside appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC C01D-E : Vasodilatateurs et autres préparations pour le cœur
Principales marques de divers pays contenant Adénine-riboside dans sa composition :
- Adénocard™
- Adénocor™
- Adénoscan™
- Adrekar™
- Krenosin™
- Krenosine™
- Tricor (Chili)™
| Variable |
Vaut |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
0 |
% |
|
Poids moléculaire
|
267 |
daltons |
|
pKa
|
12h45 |
– |
|
T½
|
0,003 |
Heures |
- Hale TW. Médicaments et lait maternel.
1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com
Consulté le 17 mars 2022
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
- Tan HL, Lie KI. Traitement des tachyarythmies pendant la grossesse et l’allaitement.
Eur Heart J. 2001
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
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X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.